Spina bifida - secara kolokial disebut "buka belakang" - (sinonim thesaurus: Kecacatan kranial kongenital dengan hidrosefalus dan dengan spina bifida; Anomali aquaeductus cerebri dengan spina bifida; Anomali saluran air Sylvian dengan spina bifida; Atresia of the apertura lateralis spiral brififula ventriculi ; Atresia of apertura mediana ventriculi quarti dengan spina bifida; Atresia dari aquaeductus cerebri dengan spina bifida; Atresia of the foramen luschkae with spina bifida; Atresia of the foramen magendii with spina bifida; Atresia of the aqueduct of Sylvius dengan spina bifida; spina bifida; Dorsal spina bifida dengan hydrocephalus; Dysrhaphy syndrome; Dysrhaphy disorder; Ketiadaan tulang kranial dengan hidrosefalus dan dengan spina bifida; Split spine; Hydranencephaly dengan spina bifida; Hydrancephaly dengan spina bifida; hidrokel spinalis; Hidrokel spinalis dengan hidrosefalus; Hydrocephalus congenitus dengan dorsal spina bifida; Hydrocephalus congenitus dengan spina bifida lumbal; Hydrocephalus congenitus dengan lumbosacral spina bifida; Hydrocephalus congenitus dengan sacral spina bifida; Hydrocephalus congenitus dengan spina bifida; Hydrocephalus congenitus dengan spina bifida toraks; Hydrocephalus congenitus dengan thoracolumbar spina bifida; Hydrocephalus congenitus dengan spina bifida serviks; Hydromeningocele; Hydromeningocele dengan hidrosefalus; Hydromyelocele; Hydromyelocele dengan hidrosefalus; Hydrocephalus dengan spina bifida pada bayi baru lahir; Penyumbatan kongenital gastendii foramen dengan spina bifida; Halangan kongenital aquaeductus cerebri dengan spina bifida; Penutupan tulang belakang kekurangan kongenital dengan hidrosefalus; Halangan kongenital aquaeductus cerebri dengan spina bifida; Fisur tulang belakang kongenital; Lumbar spina bifida dengan hidrosefalus; Lumbar spina bifida tanpa hidrosefalus; Lumbosacral spina bifida; Lumbosacral spina bifida dengan hidrosefalus; Penutupan tulang belakang yang kekurangan; Meningomyelocele; Meningomyelocele dengan hidrosefalus; Meningocele; Meningocele dengan hidrosefalus; Meningomyelocele; Myelomeningocele; Myelomeningocele dari saraf tunjang; Myelomeningocele dengan hidrosefalus; Myelocele; Myelocele dengan hidrosefalus; Myelocystocele; Myelocystocele dengan hidrosefalus; Kecacatan tiub saraf; Halangan foramen interventriculare Monroi dengan spina bifida; Tulang belakang terbuka; Rachischisis; Rachischisis dengan hidrosefalus; Rhachischisis; Hernia saraf tunjang; Hernia saraf tunjang dengan hidrosefalus; Sacral spina bifida dengan hidrosefalus; Sacral spina bifida tanpa hidrosefalus; Anomali kranial dengan hidrosefalus dan dengan spina bifida; Agenesis tulang kranial dengan hidrosefalus dan dengan spina bifida; Anomali tulang kranial dengan hidrosefalus dan dengan spina bifida; Septum aqueductus cerebri dengan spina bifida; septum saluran air Sylvian dengan spina bifida; spina bifida; spina bifida aperta; spina bifida cystica; spina bifida dengan hidrosefalus ank; Hydromeningocele tulang belakang; Meningocele tulang belakang; Stenosis aqueductus cerebri dengan spina bifida; Syringomyelocele; Syringomyelocele dengan hidrosefalus; Thoracic spina bifida dengan hidrosefalus; Thoracic spina bifida tanpa hidrosefalus; Thoracolumbar spina bifida; Thoracolumbar spina bifida dengan hidrosefalus; Fisur tulang belakang dengan hidrosefalus; Fisur vertebra; Spina bifida serviks dengan hidrosefalus; Spina bifida serviks tanpa hidrosefalus; ICD-10 Q05. -: Kecacatan kongenital sistem saraf) merujuk kepada gangguan penutupan embrio di kawasan tulang belakang (malformasi tiub saraf; kecacatan tiub saraf) ke arah kranial ("ke atas" atau "ke arah kepala") Atau ekor (" ke bawah ") dari keparahan yang berbeza-beza. "Spina" diterjemahkan ke "tulang belakang" atau "duri" dan merujuk kepada proses spinous daripada badan vertebra. "Bifidus" bermaksud "terbelah dua" atau, merujuk pada gambaran klinikal, "fisur vertebra." Spina bifida berkembang antara hari ke-19 dan ke-28 perkembangan embrio. Selama periode ini, disebut "neurulasi primer", tiub saraf terbentuk dari plat saraf dan ditutup. Manifestasi spina bifida (SB) berikut dibezakan:
- Spina bifida totalis (rachischisis) - bentuk yang sangat jarang berlaku; tahap pembentukan sumbing yang paling teruk; tisu saraf telanjang, penutup kulit hilang
- Spina bifida partialis
- Spina bifida okulta (SBO; “okulta” = tersembunyi, tidak kelihatan).
- Lengkungan vertebra bipartit, di mana saraf tunjang dengan meninges tulang belakangnya tidak terlibat (tanpa bukaan)
- Bentuk ini biasanya didiagnosis secara kebetulan semasa sinar-X atau pemeriksaan di bahagian belakang - ia tidak dapat dilihat dari luar
- pada kanak-kanak yang sedang membasmi bentuk penyakit ini sering dijumpai
- Spina bifida aperta (SBA; “aperta” = terbuka, kelihatan).
- Sebagai tambahan kepada penutupan lengkungan vertebra posterior yang tidak lengkap, meninges tulang belakang dan / atau saraf tunjang terlibat dalam pembentukan celah:
- Myelocele - terdedah saraf tunjang (jarang).
- Spina bifida cystica
- Meningocele - membran saraf tunjang melambung keluar dari saluran tulang belakang melalui ruang lengkungan vertebra di bawah kulit; saraf tunjang dan saraf tunjang ada; kulit luar yang utuh; tiada kekurangan neurologi
- Myelomeningocele (MMC) - membran saraf tunjang dan saraf tunjang terletak di luar lengkungan vertebra dan kelihatan sebagai penonjolan di bawah kulit (Zele); paraplegia keparahan yang berbeza-beza, malformasi neurologi; hidrosefalus (hidrosefalus; pembesaran patologi ruang cecair yang dipenuhi cecair (ventrikel serebrum) otak) dijumpai pada purata 72% pesakit bergantung pada tahap lesi (MMC mempengaruhi kira-kira 10% daripada semua kes spina bifida)
- Sebagai tambahan kepada penutupan lengkungan vertebra posterior yang tidak lengkap, meninges tulang belakang dan / atau saraf tunjang terlibat dalam pembentukan celah:
- Spina bifida okulta (SBO; “okulta” = tersembunyi, tidak kelihatan).
selepas jantung kecacatan, kecacatan tiub saraf adalah antara kedua-dua kecacatan kongenital (kongenital) yang paling biasa. Penyetempatan: paling kerap spina bifida berlaku di kawasan lumbar (kawasan lumbar) dan di kawasan os sacrum (sacrum) (dalam kira-kira 80% kes). Nisbah jantina: kanak-kanak perempuan dipengaruhi sedikit lebih kerap daripada lelaki. Kelaziman spina bifida aperta yang nyata secara klinikal adalah 0.1% (Jerman; Ireland: 0.7%) dan hingga 15% untuk spina bifida okulta. Kejadian (kekerapan kes baru) di Eropah Tengah adalah antara 1-3 per 1,000 kelahiran, tetapi meningkat dengan ketara jika terdapat anak dengan spina bifida dalam keluarga. Kursus dan prognosis: Kesan spina bifida bergantung kepada keparahan malformasi. Orang yang menderita spina bifida mengalami gangguan fizikal yang teruk atau teruk. Penyetempatan malformasi (pada tahap lajur tulang belakang apa?) Dan sama ada bahagian saraf tunjang and saraf telah menonjol melalui fisur vertebra dalam bentuk kantung juga menentukan sejauh mana. Kanak-kanak yang menderita spina bifida aperta biasanya memerlukan rawatan perubatan sepanjang hayat. Walaupun begitu, jangka hayat boleh tinggi. Kecerdasan mereka yang terjejas biasanya tidak terganggu (jika, selain itu, tidak ada otak kecacatan). Spina bifida occulta tidak mempunyai kepentingan perubatan tertentu, jadi terapi tidak diperlukan (kecuali kekurangan neurologi).
