Produk
Tildrakizumab telah disetujui sebagai suntikan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 (ilumetri).
Struktur dan hartanah
Tildrakizumab adalah antibodi monoklonal IgG1 / k yang berperikemanusiaan dengan molekul anggaran besar-besaran daripada 147 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Tildrakizumab (ATC L04AC17) mempunyai sifat imunosupresif dan anti-radang. Kesannya disebabkan oleh mengikat subunit p19 interleukin-23 (IL-23). Ini menghalang interaksi dengan reseptor. IL-23 adalah sitokin semula jadi yang terlibat dalam tindak balas keradangan dan berperanan dalam tindak balas imun. Tildrakizumab menghalang pembebasan sitokin dan kemokin. Separuh hayat adalah kira-kira 23 hari.
Petunjuk
Untuk rawatan pesakit dewasa dengan tahap sederhana hingga parah plak psoriasis yang mempunyai tindak balas yang tidak mencukupi terhadap terapi sistemik konvensional dan / atau PUVA sebelumnya atau yang mempunyai kontraindikasi atau intoleransi terhadap terapi tersebut.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik sebagai suntikan subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Jangkitan aktif yang berkaitan secara klinikal, misalnya, aktif batuk kering.
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Tildrakizumab tidak boleh digabungkan dengan siaran langsung vaksin.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk merangkumi bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, sakit kepala, selsema perut, loya, cirit-birit, tapak suntikan kesakitan, dan sakit belakang. Tildrakizumab meningkatkan risiko penyakit berjangkit.
