Omalizumab

Produk Omalizumab tersedia secara komersial sebagai serbuk dan pelarut untuk penyelesaian suntikan (Xolair). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2006. Struktur dan sifat Omalizumab adalah antibodi monoklonal yang dikombinasikan semula dengan berat molekul sekitar 149 kDa. Kesan Omalizumab (ATC R03DX05) mempunyai sifat antiallergik dan antiasthmatic. Kesannya berdasarkan… Omalizumab

Pembrolizumab

Produk Pembrolizumab telah diluluskan sebagai produk infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2014 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2015 (Keytruda). Struktur dan sifat Pembrolizumab adalah antibodi monoklonal manusiawi. Ia adalah imunoglobulin IgG4-κ dengan berat molekul sekitar 149 kDa. Kesan Pembrolizumab (ATC L01XC18) mempunyai sifat antitumor dan imunomodulator. … Pembrolizumab

Emicizumab

Produk Emicizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan subkutan (Hemlibra). Struktur dan sifat Emicizumab adalah antibodi monoklonal IgG4 bispesifik manusiawi dan diubahsuai yang mengikat Faktor IXa dan Faktor X. Ia adalah antibodi manusia. Ia mempunyai molekul… Emicizumab

Reslizumab

Produk Reslizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2016 dan di banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Cinqaero). Struktur dan sifat Reslizumab adalah antibodi monoklonal IgG4 / κ yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Jisim molekul kira-kira 147 kDa. Kesan Reslizumab (ATC R03DX08) mengikat… Reslizumab

Blinatumomab

Produk Blinatumomab boleh didapati secara komersial sebagai produk infusi (Blincyto). Ia telah diluluskan di Amerika Syarikat sejak 2014, di EU sejak 2015, dan di banyak negara sejak 2016. Struktur dan sifat Blinatumomab adalah konstruksi antibodi (protein fusi) 504 asid amino dengan berat molekul kira-kira 54 kDa. Ia terdiri… Blinatumomab

Necitumumab

Produk Necitumumab telah diluluskan sebagai penyelesaian infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di EU pada tahun 2016 (Portrazza). Necitumumab belum didaftarkan di banyak negara. Struktur dan sifat Necitumumab adalah antibodi monoklonal IgG1 rekombinan manusia. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Necitumumab mempunyai sifat antitumor, antiproliferatif, dan antiangiogenik. … Necitumumab

Isatuximab

Produk Isatuximab telah diluluskan di banyak negara, di EU, dan di Amerika Syarikat pada tahun 2020 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infus (Sarclisa). Struktur dan sifat Isatuximab adalah antibodi monoklonal chimeric yang berasal dari IgG1. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Jisim molekul kira-kira 148 kDa. Kesan Isatuximab… Isatuximab

Dinutuximab

Produk Dinutuximab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2015 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Unituxin). Itu belum didaftarkan di banyak negara. Struktur dan sifat Dinutuximab adalah antibodi monoklonal chimeric (manusia / tikus). Kesan Dinutuximab (ATC L01XC16) mempunyai sifat sitotoksik. Ia mengikat ganglioside GD2,… Dinutuximab

ixekizumab

Produk Ixekizumab telah diluluskan di Amerika Syarikat, EU, dan banyak negara pada tahun 2016 sebagai penyelesaian suntikan dalam pena dan jarum suntikan (Taltz). Struktur dan sifat Ixekizumab adalah antibodi monoklonal IgG4 manusiawi dengan jisim molekul 146 kDa yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Ixekizumab (ATC L04AC13) mempunyai imunosupresif dan… ixekizumab

Bezlotoxumab

Produk Bezlotoxumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2016 dan di banyak negara pada tahun 2017 sebagai tumpuan untuk penyediaan penyelesaian infusi (Zinplava). Struktur dan sifat Bezlotoxumab (ATC J06BB21) adalah antibodi monoklonal IgG1 dengan berat molekul 148.2 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi. Kesan Bezlotoxumab… Bezlotoxumab

Canakinumab

Produk Canakinumab tersedia secara komersial sebagai serbuk untuk penyelesaian suntikan (Ilaris). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2009. Struktur dan sifat Canakinumab adalah antibodi monoklonal IgG1κ manusia rekombinan yang dihasilkan oleh kaedah bioteknologi. Kesan Canakinumab (ATC L04AC08) mempunyai sifat anti-radang. Kesannya berdasarkan pengikatan pada interleukin-1β (IL-1β). Ini mengurangkan… Canakinumab

Palivizumab

Produk Palivizumab boleh didapati secara komersial sebagai suntikan (Synagis). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1999. Struktur dan sifat Palivizumab adalah antibodi monoklonal IgG1k manusiawi dengan jisim molekul 148 kDa yang mengikat virus sisittial pernafasan (RSV). Sasaran ubatnya adalah A-epitop protein gabungan (F-protein) di permukaan… Palivizumab