Produk
Necitumumab telah diluluskan sebagai penyelesaian infusi di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di EU pada tahun 2016 (Portrazza). Necitumumab belum didaftarkan di banyak negara.
Struktur dan hartanah
Necitumumab adalah antibodi monoklonal IgG1 manusia rekombinan. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Necitumumab mempunyai sifat antitumor, antiproliferatif, dan antiangiogenik. Kesannya berdasarkan pengikatan pada reseptor faktor pertumbuhan epidermis manusia (EGF). Ini menghalang pengikatan ligan ke EGFR. EGFR terlibat dalam percambahan sel, penghambatan apoptosis dan metastasis. Separuh hayat necitumumab adalah lebih kurang 14 hari.
Petunjuk
Untuk rawatan sel bukan metastatik paru-paru kanser (karsinoma sel squamous, terapi kombinasi dengan gemcitabine and cisplatin).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
Necitumumab dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi ruam dan hipomagnesemia.
