Brachycephalus mewakili kecacatan tengkorak yang disebabkan oleh osifikasi awal jahitan kranial. Kepala kelihatan bulat kerana pendek dan lebar. Kerana pertumbuhan otak dihalang oleh ubah bentuk tengkorak ini, brachycephalus mesti dirawat secara pembedahan pada peringkat awal. Apa itu brachycephalus? Istilah brachycephalus berasal dari… Brachycephalus: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Saethre-Chotzen adalah penyakit yang berkaitan dengan craniosynostosis. Sindrom Saethre-Chotzen adalah kongenital, kerana penyebabnya adalah genetik. Penyakit ini disebut dengan singkatan SCS. Gejala utama sindrom Saethre-Chotzen adalah sinostosis jahitan kranial pada satu atau kedua-dua belah pihak, ptosis, wajah yang tidak simetri, telinga kecil yang tidak biasa, dan strabismus. Apa itu Saethre-Chotzen… Sindrom Saethre-Chotzen: Punca, Gejala & Rawatan
Hipertelorisme adalah jarak yang luar biasa besar antara mata yang tidak semestinya mempunyai nilai patologi. Apabila fenomena tersebut terdapat dalam konteks sindrom malformasi, ia mempunyai makna patologi dan biasanya disebabkan oleh mutasi genetik. Rawatan hipertelorisme biasanya tidak ditunjukkan, tetapi dapat meningkatkan kualiti hidup… Hipertelorisme: Sebab, Rawatan & Bantuan
Pada retrognathia rahang atas, rahang atas kurang berkembang dan rahang bawah yang biasanya berkembang menonjol di luarnya. Fenomena tersebut adalah kelainan hubungan tengkorak rahang dan boleh berlaku sebagai sebahagian daripada sindrom malformasi keturunan atau dalam bentuk yang diperoleh setelah trauma. Rawatan pesakit sepadan dengan bentuk osteotomi khas. Apa itu rahang atas ... Retrognathia Maxillary: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Crouzon, juga dikenali sebagai penyakit Crouzon, adalah salah satu daripada beberapa craniosynostosis genetik yang diketahui di mana jahitan kranial muncul sebelum waktunya, mengakibatkan pertumbuhan tengkorak terganggu dan kecacatan dan pertumbuhan khas di kepala dan wajah. Perkembangan mental orang yang terkena sindrom Crouzon biasanya normal. Apa itu sindrom Crouzon? Sindrom Crouzon, juga… Sindrom Crouzon: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Apert adalah penyakit keturunan yang jarang berlaku. Kecacatan berlaku di seluruh organisma dengan kehilangan fungsi kronik yang teruk dan perkembangan penyakit melalui kecacatan. Kedua-dua jantina sama-sama terjejas. Apa itu sindrom Apert? Sindrom Apert, juga dikenali sebagai sindrom acrocephalosyndactyly, adalah penyebab kecacatan teruk hingga teruk yang boleh mempengaruhi seluruh badan. Pelbagai ini ... Sindrom Apert: Punca, Gejala & Rawatan
