Multiple Sclerosis Ia adalah, seperti strok, penyakit neurologi. Tidak seperti strok, penyebab sebenar penyakit ini belum diketahui - para penyelidik menganggap bahawa ia adalah peristiwa multifaktorial. Walau bagaimanapun, kesamaan antara strok dan MS penyebabnya kini diketahui. Ini adalah bahawa faktor pembekuan XII bertanggungjawab untuk… Sklerosis Berbilang | Strok: Bolehkah Fisioterapi Membantu?
Latihan selepas strok Penting bahawa fungsi sisa yang tersisa dirangsang dan dilatih seawal mungkin untuk mengekalkan dan mempromosikannya. Di samping itu, struktur otak yang utuh yang lain harus dilatih supaya mereka dapat mengambil alih tugas di mana-mana kawasan otak yang telah terganggu. Pilihan… Latihan selepas strok | Strok: Bolehkah Fisioterapi Membantu?
Langkah-langkah rawatan alternatif Strok bermaksud perubahan serius bagi orang yang terjejas dan persekitaran sosialnya. Rawatan pelbagai disiplin diperlukan. Oleh itu, kebanyakan pesakit menerima terapi pekerjaan selari dengan fisioterapi. Dalam terapi ini, ADL (aktiviti kehidupan seharian, seperti mencuci, berpakaian) dilatih, antara lain, untuk membolehkan orang yang terkena… Langkah rawatan alternatif | Strok: Bolehkah Fisioterapi Membantu?
Sindrom Sotos adalah gangguan genetik yang jarang berlaku. Ia dicirikan oleh pertumbuhan badan yang dipercepat dan perkembangan motor dan bahasa yang agak tertangguh pada masa kanak-kanak. Pada masa dewasa, gejala khas hampir tidak dapat dilihat. Apakah sindrom Sotos? Sindrom Sotos mewakili sindrom malformasi yang jarang berlaku secara sporadis. Dalam keadaan ini, pertumbuhan yang dipercepat dengan lilitan tengkorak yang tidak proporsional (makrocephalus) dan… Sindrom Sotos: Punca, Gejala & Rawatan
Microcephaly adalah salah satu malformasi yang jarang berlaku pada manusia. Ia sama ada genetik atau diperoleh dan terutama ditunjukkan oleh keliling tengkorak yang terlalu kecil. Kanak-kanak yang dilahirkan dengan mikrosefali sering juga mempunyai otak yang lebih kecil dan menunjukkan kelainan perkembangan fizikal dan mental yang lain. Walau bagaimanapun, terdapat juga kes mikrosefali di mana ... Microcephaly: Punca, Gejala & Rawatan
Gangguan pembelajaran bukan bahasa adalah sindrom neuropsikologi. Di dalamnya, kanak-kanak yang terjejas mengalami pelbagai kekurangan. Apakah gangguan pembelajaran bukan bahasa? Gangguan pembelajaran nonverbal juga dikenal sebagai gangguan pembelajaran nonverbal atau gangguan pembelajaran nonverbal (NLD). Kanak-kanak yang menderita sindrom tidak dapat menafsirkan bahasa badan. Di Jerman, gangguan pembelajaran nonverbal cenderung… Gangguan Pembelajaran Nonlinguistik: Punca, Gejala & Rawatan
Dalam sindrom Anton, buta kortikal berlaku, tetapi pesakit tidak menyedarinya. Otak terus menghasilkan gambar yang diterima oleh individu yang terkena sebagai gambaran persekitaran dan dengan itu gagal melihat kebutaan mereka. Pesakit sering tidak memberikan persetujuan untuk mendapatkan rawatan kerana kurang memahami. Apa itu sindrom Anton? Sindrom Anton dicirikan… Sindrom Anton: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Bourneville-Pringle dikenali sebagai triad tumor otak dengan epilepsi dan kelewatan perkembangan, luka kulit, dan pertumbuhan pada sistem organ lain. Penyakit ini disebabkan oleh mutasi dua gen, TSC1 dan TSC2. Terapi adalah simtomatik dengan fokus pada epilepsi. Apa itu sindrom Bourneville-Pringle? Istilah perubatan Bourneville-Pringle… Sindrom Bourneville-Pringle: Punca, Gejala & Rawatan
Pelupa yang berkaitan dengan usia juga dikenali sebagai gangguan kognitif ringan. Ini adalah gangguan ingatan dalam bentuk penurunan kemampuan untuk menumpukan perhatian pada tugas atau mengingat sesuatu untuk jangka masa yang lebih lama. Apakah kealpaan yang berkaitan dengan usia? Pelupa usia adalah gangguan ingatan dalam bentuk penurunan kemampuan untuk fokus pada… Pelupa Berkaitan Umur: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Pallister-Killian adalah penyakit keturunan yang membawa kepada pelbagai keabnormalan anatomi. Di Jerman dan negara-negara sekitarnya, hanya 38 kes sindrom yang diketahui. Oleh itu, sindrom Pallister-Killian adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Apa itu sindrom Pallister-Killian? Sindrom Pallister-Killian, juga disebut sindrom Teschler-Nicola atau mosaik tetrasomi 12p, adalah gangguan yang diwarisi secara genetik. Sindrom… Sindrom Pallister-Killian: Punca, Gejala & Rawatan
Distrofi otot jenis Duchenne adalah penyakit otot malignan (malignan) yang disebabkan oleh kecacatan genetik pada kromosom X, sehingga penyakit ini hanya dapat terjadi pada keturunan lelaki. Gejala muncul sejak awal dalam bentuk kelemahan pada otot pelvis dan paha. Ia selalu membawa maut pada awal dewasa kerana kemerosotan… Distrofi Otot Jenis Duchenne: Punca, Gejala & Rawatan
Oculomotor apraxia juga disebut sindrom Cogan II dan merupakan gangguan mata yang sangat jarang sehingga tidak mungkin bagi individu yang terkena untuk melakukan pergerakan mata untuk memperbaiki. Selalunya, sindrom ini adalah kongenital, tetapi varian yang diperoleh juga berlaku. Gangguan pergerakan dalam bentuk ini biasanya berkaitan dengan penyakit lain, seperti strok. … Oaksomotor Apraksia: Punca, Gejala & Rawatan
