Produk
Pholcodin boleh didapati secara komersial di banyak negara sebagai sirap (Phol-Tussil). Ia telah digunakan secara perubatan sejak tahun 1950-an.
Struktur dan hartanah
Pholcodine (C23H30N2O4, Mr = 398.50 g / mol) adalah turunan morfolinoetil dari morfin dan berkaitan dengan codeine. Ia berwarna putih hingga hampir putih kristal serbuk atau kristal tidak berwarna dan mudah larut dalam air. Menurut definisi Pharmacopoeia Eropah, pholcodine wujud sebagai pholcodine monohydrate (- H2O). Ubat ini serupa dengan beberapa penyekat neuromuskular seperti suxamethonium.
Kesan
Pholcodine (ATC R05DA08) mempunyai batuk- sifat merengsa di pusat batuk dan sedikit penenang. Menurut beberapa sumber, pengubahsuaian strukturnya menjadikannya berbeza dari yang lain opioid dan, sekurang-kurangnya pada dosis terapeutik, dilaporkan sebagai depresi tanpa rasa sakit, tidak psikotropik, tanpa penyumbatan, dan bukan pernafasan. Walau bagaimanapun, maklumat yang bertentangan mengenai perkara ini boleh didapati dalam literatur.
Petunjuk
Untuk rawatan gejala mudah marah batuk.
Dos
Menurut label ubat. Pholcodine biasanya diambil 2-4 kali sehari.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kekurangan pernafasan
- Kanak-kanak di bawah 2 tahun
- Asma
- Pembentukan lendir yang kuat
- Kekurangan hepatik dan / atau buah pinggang yang teruk.
- Mengandung dan menyusukan anak
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan kemurungan pusat seperti opioid, antidepresan, tidur bantuan, ubat penenang, atau alkohol boleh meningkat kesan buruk. Gabungan dengan yang lain opioid boleh meningkatkan risiko pernafasan kemurungan dan lain-lain kesan buruk opioid.
Kesan buruk
Mungkin kesan buruk termasuk sembelit, loya, muntah, keletihan, mengantuk, kelesuan, euforia, pening, reaksi alahan, bronkospasme, dan pernafasan kemurungan, menurut label ubat. Telah dicurigai dalam literatur bahawaalahan mungkin berlaku antara pholcodine dan tertentu melegakan otot seperti suxamethonium kerana kesamaan struktur (contohnya, Florvaag, Johansson, 2009). Namun, pada tahun 2011, Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) menyimpulkan bahawa data tersebut tidak mencukupi dan terdapat bukti yang tidak mencukupi untuk menyokong andaian ini.