Produk
Brentuximab vedotin boleh didapati secara komersial sebagai serbuk untuk penyediaan penyelesaian infusi (Adcetris). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak 2013.
Struktur dan hartanah
Brentuximab vedotin adalah konjugat antibodi-ubat anti-CD30, antibodi lgG1 chimeric rekombinan yang disambungkan ke agen sitotoksik monomethylauristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Ia terdiri daripada tiga bahagian:
- Antibodi CAC10 terhadap CD30
- Monomethylauristatin E (MMAE, sitostatik).
- Penghubung antara cAC10 dan MMAE
Kesan
Brentuximab vedotin (ATC L01XC12) mempunyai sifat antitumor dan sitotoksik. Kompleks ini mengikat CD30 dan dibawa ke dalam sel. Pembelahan penghubung dalam lisosom melepaskan ubat aktif MMAE. Ini mengikat tubulin, mendorong apoptosis sel-sel tumor yang menyatakan CD30.
Petunjuk
- CD30 + Hodgkin yang kambuh atau tahan api limfoma.
- Sel besar anaplastik sistemik yang kambuh atau tahan api limfoma.
Dos
Menurut maklumat profesional. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
Brentuximab vedotin dikontraindikasikan sekiranya terdapat hipersensitiviti dan penggunaan bersamaan dengan bleomycin. Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
MMAE dimetabolisme oleh CYP3A. Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan perencat CYP3A4 dan P-gp yang kuat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi neuropati deria periferi, keletihan, loya, cirit-birit, neutropenia, muntah, demam, dan atas saluran pernafasan jangkitan. Brentuximab vedotin boleh melemahkan sistem imun dan menggalakkan berlakunya penyakit berjangkit.
