Produk
Ceftobiprole telah disetujui di banyak negara pada tahun 2009 sebagai serbuk untuk konsentrat untuk penyediaan larutan infusi (Zevtera).
Struktur dan hartanah
Ceftobiprole (C20H22N8O6S2, Mr = 534.6 g / mol) terdapat dalam ubat dalam bentuk prodrug ceftobiprole medocaril dan sebagai natrium garam. Prodrug ditukar menjadi ubat aktif oleh esterase di darah.
Kesan
Ceftobiprole (ATC J01DI01) mempunyai sifat bakteria terhadap patogen Gram-positif dan Gram-negatif. Ia mempunyai spektrum luas dan juga berkesan terhadap patogen tahan seperti MRSA. Kesannya berdasarkan penghambatan sintesis dinding sel bakteria dengan mengikat penisilin mengikat protein (PBP).
Petunjuk
Untuk rawatan penyakit berjangkit bakteria (radang paru-paru).
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitiviti terhadap bahan aktif, komponen ubat dan yang berkaitan antibiotik (sefalosporin, beta-laktam antibiotik).
Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.
Interaksi
Ceftobiprole adalah perencat OATP1B1 dan OATP1B3. Narkoba-dadah yang sepadan interaksi yang mungkin.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, muntah, cirit-birit, reaksi hipersensitiviti, dan rasa gangguan.