Delafloxacin

Produk

Delafloxacin telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017, di EU pada tahun 2019, dan di banyak negara pada tahun 2020 sebagai serbuk untuk pekat untuk larutan untuk infusi dan dalam bentuk tablet (Quofenix).

Struktur dan hartanah

Delafloxacin (C18H12ClF3N4O4, Mr = 440.8 g / mol) tergolong dalam kumpulan fluoroquinolones. Ia terdapat dalam produk ubat sebagai delafloxacin meglumine.

Kesan

Delafloxacin (ATC J01MA23) mempunyai sifat bakteria terhadap Gram-positif dan Gram-negatif bakteria. Kesannya disebabkan oleh penghambatan topoisomerase bakteria IV dan gyrase DNA (topoisomerase II). Ini enzim diperlukan untuk replikasi bakteria, transkripsi, pembaikan dan penggabungan semula DNA. Delafloxacin mempunyai jangka hayat kira-kira 10 jam.

Petunjuk

Untuk rawatan bakteria akut kulit dan jangkitan struktur kulit (ABSSSI), sebagai agen barisan kedua.

Dos

Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena atau secara oral. Tablet diambil setiap 12 jam, tanpa mengira makanan.

Kontraindikasi

  • Hipersensitiviti, termasuk yang lain antibiotik dalam kuinolon kumpulan.
  • Sejarah penyakit tendon sebelumnya yang berkaitan dengan penggunaan fluoroquinolones
  • Mengandung
  • Wanita usia subur yang tidak menggunakan perancang keluarga.
  • Penyusuan
  • Kanak-kanak atau remaja di bawah 18 tahun.

Langkah berjaga-jaga lengkap boleh didapati di label ubat.

Interaksi

Delafloxacin terutamanya glukuronidasi oleh isozim UGT dan mengalami sedikit metabolisme oksidatif. Chelates dapat dibentuk dengan kation logam, sehingga berkurang penyerapan.

Kesan buruk

Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk cirit-birit and loya. Fluorokuinolon berpotensi menyebabkan banyak kesan buruk (lihat SmPC).