Produk
Elotuzumab telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di EU dan Switzerland pada tahun 2016 sebagai serbuk untuk penyediaan penyelesaian infusi (Empliciti).
Struktur dan hartanah
Elotuzumab adalah antibodi monoklonal IgG1 yang berperikemanusiaan dengan berat molekul 148.1 kDa. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Elotuzumab (ATC L01XC23) mempunyai sifat sitotoksik imunostimulasi dan tidak langsung. Antibodi ini mengaktifkan sel pembunuh semula jadi dan menyatukan sel pembunuh dan myeloma (ganda mekanisme tindakan, kanser imunoterapi) .Elotuzumab mengikat protein SLAMF7 (Memberi Isyarat Lymphocyte Activation Molecule Family 7), yang dinyatakan terutamanya pada sel-sel myeloma berganda, pada sel pembunuh semula jadi, dan pada sel plasma. Elotuzumab mengaktifkan sel pembunuh semula jadi dan mempromosikan pemusnahan sel myeloma dengan mengikat SLAMF7 pada sel pembunuh. Ia menyatukan sel pembunuh dan myeloma dengan mengikat reseptor Fc (CD16) pada sel pembunuh dan SLAMF7 pada sel myeloma.
Petunjuk
Bersama dengan lenalidomide and dexamethasone untuk rawatan multiple myeloma pada pesakit dewasa yang telah menerima satu atau lebih terapi sebelumnya dan telah menunjukkan perkembangan atau intoleransi terhadap terapi terakhir.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi tidak dikenali.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk limfopenia, keletihan, cirit-birit, demam, sembelit, batuk, neuropati periferal, nasofaringitis, bahagian atas saluran pernafasan jangkitan, penurunan selera makan, dan radang paru-paru.
