Enchondroma - dipanggil sehari-hari rawan tumor - (sinonim: chondroma; pusat osteochondroma; dischondroplasia; ICD-10-GM D16.9: tulang dan artikular rawan, tidak ditentukan) adalah jinak (jinak) tumor tulang yang berasal dari rawan tisu dan terdiri daripada chondrocytes matang (sel tulang rawan). Akibatnya, enchondroma diklasifikasikan sebagai chondroma (tumor tulang rawan).
Enchondroma terletak secara jelas di pusat tulang dan menggantikan tisu tulang. Ia tumbuh ke bahagian lembut tulang (rongga medula). Selalunya matriks tulang rawan berkalsifikasi dalam perjalanan.
Tumor tulang boleh dibahagikan kepada tumor primer dan sekunder. Enchondroma adalah salah satu yang utama ketumbuhan tulang. Khas untuk tumor primer adalah kursus masing-masing dan bahawa mereka dapat ditugaskan pada rentang usia tertentu (lihat "Puncak frekuensi") serta penyetempatan ciri (lihat di bawah "Gejala - keluhan"). Ia berlaku lebih kerap di kawasan pertumbuhan membujur paling intensif (kawasan metaepiphyseal / artikular). Ini menjelaskan mengapa ketumbuhan tulang berlaku lebih kerap semasa akil baligh. Mereka berkembang menyusup (menyerang / memindahkan), melintasi lapisan sempadan anatomi. Tumor tulang sekunder juga berkembang infiltratif, tetapi biasanya tidak melintasi batas. Enchondroma biasanya berhenti tumbuh setelah pertumbuhan badan selesai, tetapi masih boleh terus berkembang dan menjadi malignan (malignan).
Enchondroma boleh berlaku tidak hanya bersendirian (tunggal), tetapi juga berganda (ICD-10 Q78.4: enchondromatosis), misalnya dalam konteks sindrom Ollier (enkondromatosis hemifasial tiub panjang tulang) dan sindrom Mafucci (enchondromas asimetri. anggota badan yang digabungkan dengan hemangioma (darah span) daripada kulit and organ dalaman). Dalam kedua kes tersebut terdapat risiko degenerasi berbeza dengan enchondroma soliter.
Nisbah jantina: Remaja lelaki / lelaki dan remaja perempuan / wanita sama-sama terjejas.
Kejadian puncak: enchondroma berlaku terutamanya antara usia 15 dan 40 tahun.
Enchondroma adalah jinak kedua yang paling biasa tumor tulang (lebih kurang 10%) selepas osteochondroma (50% daripada tumor tulang jinak). Ia adalah ketumbuhan yang paling biasa pada jari falang (falang).
Kursus dan prognosis bergantung pada lokasi dan tahap tumor tulang. Secara umum, tumor jinak pada awalnya dapat ditunggu dan diperhatikan (strategi "menonton dan menunggu"). Enchondroma tumbuh dengan perlahan dan jarang menyebabkan gejala. Ia biasanya ditemui secara kebetulan. Enchondroma yang terletak di tengah-tengah tulang atau dilokalisasikan di rangka periferal tidak perlu dirawat jika tidak menyebabkan gejala. Keadaan berbeza untuk enchondroma yang terus tumbuh setelah selesai pertumbuhan badan dan / atau berlaku dekat dengan batang atau di kerangka batang. Ini boleh merosot, iaitu menjadi malignan (malignan). Ia juga mengembang lebih banyak dan cenderung berulang (kambuh penyakit). Dalam kes-kes ini, harus dilindungi (dibuang melalui pembedahan) (lihat “Bedah Terapi"). Metastasis (pembentukan tumor anak perempuan) tidak diperhatikan. Secara umum, prognosis untuk pesakit dengan enchondroma sangat baik.
