Keseluruhan kitaran sel dikendalikan oleh sistem pemeriksaan. Pusat pemeriksaan kitaran sel mengatur proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam kitaran sel.
Apakah pusat pemeriksaan kitaran sel?
Keseluruhan kitaran sel dikendalikan oleh sistem kawalan. Pusat pemeriksaan kitaran sel mengatur proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam kitaran sel. Urutan kejadian fisiologi dalam sel yang mempunyai inti disebut kitaran sel. Ini berlaku sebagai kitaran yang bermula selepas satu pembelahan sel dan memulakan yang berikutnya. Ia terdiri daripada interphase dan mitosis. Dalam proses ini, sel ibu terbahagi kepada dua sel anak, di mana selang selang bermula. The gen aktiviti yang ada di sana mengatur metabolisme sel yang tumbuh, sementara nukleolus berkembang di inti sel. Interfasa adalah yang lebih panjang dari kedua dan kemudian berubah menjadi mitosis. Sekali lagi dibahagikan kepada fasa yang berbeza. Ini adalah fasa G1, di mana sel tumbuh dan penggandaan kromosom disediakan, fasa S, di mana kromosom ganda, dan fasa G2, di mana sel terus berlanjutan berkembang dan mitosis seterusnya disediakan. Keseluruhan kitaran ini dikendalikan oleh sistem kawalan molekul. Di sini, kejadian sel dipicu dan dikawal, yang menjadi penghubung dan berhenti isyarat dalam bentuk pusat pemeriksaan. Oleh itu, pusat pemeriksaan menganalisis proses kritikal dan peralihan fasa yang berlaku dalam kitaran sel. Ini berfungsi untuk melindungi integriti bahan genetik dan memastikan bahawa sel tidak merosot. Sebagai contoh, proses kritikal mungkin berlaku ketika pemisahan kromosom berlaku dalam metafasa. Metafase mewakili fasa kedua pembahagian sel, yang dikenali sebagai mitosis dan meiosis. Dalam metafasa, nukleolus dan sampul nuklear menurun. Semasa proses ini, struktur khas terbentuk, disebut biara. Kromosom berbeza antara satu sama lain semasa fasa ini.
Fungsi dan tugas
Pusat pemeriksaan kitaran sel dibuat dalam dua fasa. Ini adalah interfasa dengan pusat pemeriksaan G1 dan G2, dan fasa mitosis. Semasa yang pertama, peningkatan aktiviti nuklear berlaku, dan berkaitan dengan ini adalah peningkatan risiko kerosakan DNA oleh karsinogen, seperti yang disebabkan oleh cahaya UV. Ini seterusnya boleh membawa kepada tumor malignan. Pelbagai toksin, dadah, racun dan racun persekitaran juga boleh menyebabkan penyakit di sini. Dalam interphase, khusus protein dibina untuk mengatasi kecacatan tersebut, mengesannya dan mencegah sel berubah ke fasa lain di pusat pemeriksaan. Kematian sel kemudian disebabkan oleh apoptosis. Secara kiasan, kita dapat berbicara mengenai bunuh diri terkawal sel, yang, berbeza dengan kematian sel melalui kecederaan mekanikal, mencetuskan reaksi keradangan dan tidak melepaskan sitoplasma. Keputusan dibuat di pusat pemeriksaan ini sama ada sel akan membahagi atau tidak. Sebilangan besar sel dalam tubuh manusia berada dalam keadaan sel tidak lagi membahagi. Sekiranya tidak ada isyarat lebih lanjut di pusat pemeriksaan ini, sel telah meninggalkan kitaran dan tidak lagi membahagi. Ia kemudian beralih ke fasa G0. Mekanisme kawalan molekul berlaku semasa kawalan kitaran sel. Dalam interphase, ini adalah pembentukan protein 53 dan 21 dan BAX. Protein 53 berperanan dalam mengawal integriti DNA. Ia juga disebut sebagai "penjaga" genom. Dalam proses biologi di mana maklumat genetik dari helai DNA dipindahkan ke RNA, protein bertindak sebagai faktor transkripsi yang mengatur DNA apabila rosak dan menyebabkan ekspresi gen penekan tumor. Juga penting bagi kitaran sel vertebrata adalah protein 21, yang disebut penghambat CDK, yang menyekat sel pada peralihan fasa untuk membolehkan enzim untuk pembaikan DNA masa yang mencukupi, misalnya, menekan pertumbuhan kanser sel atau memperbaiki pelbagai kecacatan genetik. BAX, pada gilirannya, adalah protein yang bertindak sebagai faktor bersama protein 53. Ia memantau apoptosis sel. Pada titik pemeriksaan kitaran sel kedua, dalam fasa mitosis, pemisahan kromosom kemudian berlaku dalam metafase. Ini selalu menjadi saat kritikal kerana, sebagai contoh, pengasingan yang tidak lengkap membawa kepada penyimpangan kromosom numerik somatik. Telah diketahui bahawa sel somatik manusia mempunyai 46 kromosomIni keadaan dipanggil euploidi. Apabila kelainan terbentuk, kromosom dapat berlipat ganda. Kemudian kita bercakap mengenai polyploidy. Kehidupan manusia tidak mungkin berlaku dalam keadaan ini. Sejauh bilangan kromosom lagi tidak sesuai dengan set haploid (n = 23), terdapat pemisahan kromosom atau kromatid saudari yang cacat. Penyakit yang berkaitan dengan ini adalah trisomi 21. Pada fasa mitosis, betul pengedaran kromosom antara sel ibu dan anak dipastikan. Oleh itu, fasa mitosis adalah pusat pemeriksaan gelendong. Ini memerlukan mekanisme kawalan gelendong berdasarkan fakta bahawa kromosom tidak dipisahkan sehingga terdapat pelekatan mikrotubulus yang betul ke kinetokores. Urutan peristiwa yang tepat semasa fasa mitotik belum disiasat dengan tepat. Doktor menganggap interaksi antara protein dengan kinetochore dan mikrotubulus yang terpasang pada alat gelendong.
Penyakit dan gangguan
Sekiranya pusat pemeriksaan kitaran sel terganggu, kanser sel mungkin terbentuk, misalnya. The kanser sel dibentuk oleh transformasi sel normal menjadi sel tidak normal. Dalam sihat sistem imun, sel dikenali dan dimusnahkan. Sekiranya ini tidak berlaku, tumor akan terbentuk. Sekiranya sel kekal di tempat asalnya, ia dipanggil tumor jinak. Ini dapat dihapuskan. Sel-sel tumor ganas, sebaliknya, mampu merosakkan organ dan sel lain, dapat mengganggu metabolisme dan membentuk metastasis. Tidak seperti sel normal, sel barah dapat membelah secara tidak terhingga dan oleh itu juga sukar untuk diubati.
