Produk
Guselkumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian suntikan untuk penggunaan subkutan (Tremfya).
Struktur dan hartanah
Guselkumab adalah antibodi monoklonal IgG1λ yang dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Guselkumab (ATC L04AC16) mempunyai sifat anti-radang dan imunosupresif. Kesannya disebabkan oleh mengikat subunit p19 interleukin 23 (IL-23), yang menghalang interaksi dengan reseptor IL-23. IL-23 adalah sitokin yang terlibat dalam tindak balas keradangan dan imun. Separuh hayat purata adalah dalam lingkungan 15 hingga 18 hari.
Petunjuk
Untuk rawatan sederhana hingga teruk plak psoriasis.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini disuntik secara subkutan. Bermula pada minggu 0 dan 4, diikuti dengan penyelenggaraan dos setiap 8 minggu.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Jangkitan aktif yang berkaitan secara klinikal
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Live vaksin tidak boleh diberikan semasa rawatan.
Kesan buruk
Guselkumab mempunyai sifat imunosupresif dan oleh itu boleh meningkatkan risiko penyakit berjangkit. Potensi yang paling biasa kesan buruk merangkumi bahagian atas saluran pernafasan jangkitan.
