Produk
Nalbuphine tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Nalbuphine OrPha). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2004.
Struktur dan hartanah
Nalbuphine (C21H27TIDAK4, Mr = 357.4 g / mol) ialah a morfin derivatif secara struktur berkaitan dengan naloxone and telefon bimbit. Ia hadir di dadah sebagai nalbuphine hidroklorida.
Kesan
Nalbuphine (ATC N02AF02) mempunyai sifat analgesik. Kesannya disebabkan oleh agonisme pada reseptor κ dan antagonisme separa pada reseptor µ. Nalbuphine kira-kira sepadan untuk morfin.
Petunjuk
Untuk rawatan sederhana hingga teruk kesakitan pelbagai sebab. Ubat ini juga digunakan dalam anestesia.
Dos
Menurut SmPC. Penyelesaian untuk suntikan diberikan secara intravena, intramuskular, atau subkutan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Kerosakan buah pinggang yang teruk
- Kerosakan hati
- Rawatan bersamaan dengan μ-agonis opioid, Seperti morfin or fentanyl.
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi telah dijelaskan dengan kemurungan pusat dadah dan alkohol, fenotiazin, dan penisilin. Nalbuphine mempunyai sifat antagonis opioid dan oleh itu boleh membalikkan kesan yang lain opioid, mengakibatkan gejala penarikan.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk pentadbiran reaksi tapak, mengantuk, pening, sakit kepala, halusinasi, kecewa, sejuk berpeluh, loya, muntah, dan keringkan mulut. Tidak seperti yang lain opioid, nalbuphine dilaporkan mempunyai potensi penyalahgunaan yang rendah.
