Ribothymidine adalah nukleosida yang merupakan blok binaan tRNA dan rRNA. Oleh itu, ia memainkan peranan penting dalam banyak proses metabolik.
Apa itu ribothymidine?
Ribothymidine juga dikenali sebagai 5-methyluridine. Ia adalah nukleosida. Nukleosida adalah tunggal molekul tRNA dan rRNA yang berlaku di dalam sel. TRNA atau DNA pemindahan adalah seperti alat yang digunakan dalam terjemahan DNA ke dalam rantai asid amino. Setiap molekul ribothymidine terdiri daripada dua blok bangunan: a gula molekul dan asas nukleik. The gula molekul adalah β-D-ribofuranosa, yang antara lain terdiri daripada lima karbon atom. Atas sebab ini, biologi juga memanggil β-D-ribofuranosa pentosa, setelah kata Yunani untuk "lima." Struktur asas molekul adalah cincin tertutup yang juga pentagonal. Blok bangunan kedua ribothymidine adalah timin. Thymine adalah asas nukleik dan juga merupakan komponen penting dalam DNA manusia, yang menyimpan maklumat genetik. Bersama dengan adenin, timin membentuk pasangan asas. Atom N1 ikatan timin dengan atom C1 β-D-ribofuranosa. Formula molekul untuk ribothymidine adalah C10H14N2O6.
Fungsi, tindakan, dan peranan
Ribothymidine dan tiga jenis nukleosida lain membentuk tRNA dan rRNA. TRNA adalah pemindahan asid ribonukleik. Ini membantu dalam terjemahan, terjemahan biologi DNA menjadi rantai protein. Terjemahan bergantung pada salinan gen. Salinan ini adalah RNA utusan atau mRNA. Suka asid deoksiribonukleik (DNA), ia adalah bentuk penyimpanan data biologi. MRNA berasal di dalam nukleus sel. Ini adalah salinan DNA yang tepat, yang tidak pernah meninggalkan inti sel. Pengkhususan enzim bertanggungjawab menyalin; bukannya gula deoxyribose, mereka menggunakan gula ribose untuk mRNA. MRNA yang telah siap berpindah keluar dari nukleus sel dan dengan demikian menghantar maklumat genetik ke sel manusia yang lain. Ribosom yang disebut menerjemahkan maklumat dari mRNA menjadi helai protein. Rantai protein terdiri daripada berbeza asid amino. Secara keseluruhan, terdapat dua puluh yang berbeza asid amino Bahawa membentuk semua protein yang lebih kompleks molekul. Triplet yang disebut, iaitu tiga pasang asas DNA atau RNA, memberi kod untuk asid amino tertentu dengan cara yang khas. Agar ribosom dapat menjalankan tugasnya, ia memerlukan tRNA, yang merupakan rantai pendek RNA. TRNA mengangkut asid amino. Untuk melakukan ini, tRNA mengikat asid amino ke ujungnya dan dok dengan hujung yang lain ke triplet yang sepadan. TRNA kini menghubungkan mRNA dan asid amino seperti pin. Ribosom menggerakkan tRNA yang dimuat ke kedudukannya, satu demi satu. Amino asid bergabung bersama dengan proses biokimia. Ribosom meluncur satu triplet lebih jauh dan tRNA melepaskan dari asid amino di satu sisi dan mRNA di sisi lain. TRNA yang kosong sekarang dapat melekat kembali ke molekul asid amino baru dan mengembalikan blok bangunan baru kepada terjemahan.
Pembentukan, kejadian, sifat, dan tahap optimum
Ribothymidine biasanya wujud dalam keadaan pepejal. Tubuh manusia dapat mensintesis ribothymidine dengan menggabungkan molekul gula (ribose) dengan asas nukleik. Sementara DNA terdiri daripada empat asas adenin, guanin, sitosin dan timin, dalam RNA, urasil menggantikan timin sebagai asas keempat. Uracyl sangat serupa dengan timin. Dalam struktur molekulnya, keduanya hanya berbeza dalam satu kumpulan (H3C). Kedua-duanya tergolong dalam pyrimidine asas, struktur asasnya adalah cincin pyrimidine. Ini adalah struktur tertutup seperti cincin dengan enam sudut dan dua nitrogen atom. Walaupun biologi biasa dengan ribothymidine dan nukleosida lain terutamanya dalam kapasiti mereka sebagai komponen RNA, ia juga berperanan dalam proses biologi lain, kerana ia juga muncul sebagai blok bangunan makromolekul.
Penyakit dan gangguan
Penyakit yang boleh berlaku berkaitan dengan ribothymidine termasuk kecacatan genetik. Sinaran, bahan kimia, dan sinar UV dapat meningkatkan kemungkinan mutasi. Mutasi adalah kesalahan dalam maklumat genetik di mana helai DNA mengalami kerosakan. Kerosakan seperti itu berlaku di dalam tubuh manusia sepanjang masa, dan biasanya pasti enzim mengesan dan memperbaiki penyelewengan tersebut. Kadang-kadang, bagaimanapun, mereka mengabaikan kecacatan atau tidak dapat membaikinya dengan betul atau tidak lengkap. Sekiranya mekanisme pemusnahan diri sel juga gagal, ia mereplikasi dan dengan demikian juga menyebarkan maklumat genetik yang salah. Kegagalan tersebut merangkumi, misalnya, kekeliruan atau penggantian nukleik asas. Akibatnya, gen menyandikan maklumat yang salah, mungkin mengganggu proses metabolik pusat. Bergantung pada lokasi DNA atau RNA di mana kesalahan tersebut berlaku, kesannya dapat sangat berbeza. Bahkan tRNA, di mana ribothymidine berlaku sebagai salah satu daripada empat nukleosida, boleh mengalami kesalahan. Sebagai contoh, jika ribothymidine disintesis dengan tidak betul, terjemahan akan terjejas. Terjemahan adalah proses yang menerjemahkan maklumat genetik ke dalam protein. Secara khusus, kesalahan pada hujung fragmen tRNA dapat mengakibatkan ketidakmampuan tRNA untuk mengikat dengan betul ke mRNA atau asid amino yang seharusnya diangkut.
