Gendrift adalah perubahan frekuensi alel dalam a gen kumpulan penduduk. Dalam konteks ini, gen hanyut biasanya dipicu oleh kejadian rawak, seperti bencana alam, pergeseran lereng benua, atau letusan gunung berapi. Oleh itu, gen drift mewakili faktor evolusi.
Apa itu gendrift?
Gendrift merupakan faktor penting dalam pembentukan dan penghantaran penyesuaian genetik baru ke persekitaran. Sebaliknya, penyimpangan gen mewakili kebalikan dari pemilihan semula jadi. Ini kerana pemilihan semula jadi tidak berlaku secara rawak. Sebaliknya, perubahan dalam gen populasi bergantung pada kejayaan pembiakan dan kelangsungan hidup individu anggota populasi. Mereka menyatakan kemampuan menyesuaikan diri dengan persekitaran. Sebaliknya, penyimpangan gen tidak mempunyai alasan seperti itu, tetapi berlaku secara kebetulan dan oleh itu bersifat stokastik. Pada asasnya, penyimpangan gen adalah kriteria penting bagi kemunculan spesies baru. Terutama pada populasi berukuran kecil, perubahan rawak dalam frekuensi alel, seperti yang berlaku dengan pergeseran gen, mempunyai pengaruh yang kuat terhadap evolusi individu. Sekiranya populasi kecil terputus dari populasi secara keseluruhan, populasi itu hanya akan mempunyai sebilangan kecil gen. Walau bagaimanapun, frekuensi alel yang ada sangat penting untuk perkembangan evolusi subpopulasi. Dalam penyimpangan gen, terdapat juga bentuk khas: kesan kemacetan. Dengan kesan ini, saiz populasi dikurangkan dengan ketara disebabkan oleh kejadian rawak. Akibatnya, kebolehubahan genetik yang terdapat pada populasi menurun. Selepas peristiwa rawak, frekuensi alel berbeza dengan ketara dari populasi asal dalam kebanyakan kes. Kepelbagaian genetik yang lebih rendah dalam populasi yang terpotong kemudian membuat penyesuaian terhadap persekitaran menjadi lebih sukar dan mungkin menimbulkan kesukaran bertahan hidup bagi organisma. Walau bagaimanapun, penyimpangan gen juga boleh berlaku pada populasi yang lebih besar yang terbahagi kepada subpopulasi kecil. The keadaan inilah gen berubah secara rawak dan perubahan ini diturunkan kepada keturunan.
Fungsi dan tugas
Kepentingan pengalihan gen kepada manusia terletak pada sejarah perkembangan evolusi manusia. Gendrift merupakan faktor penting dalam pembentukan dan penghantaran penyesuaian genetik baru ke persekitaran. Seperti pemilihan, variasi dan pengasingan genetik, penyimpangan gen juga merupakan salah satu faktor evolusi yang disebut. Oleh itu, ia memainkan peranan utama dalam kemunculan dan evolusi populasi. Gendrift adalah kesan kebarangkalian. Gen-gen yang diwarisi dari satu generasi ke generasi berikutnya tidak mewakili salinan yang tepat. Sebaliknya, gen yang diwarisi dipilih secara rawak. Kesan ini lebih ketara semakin kecil ukuran populasi, kerana populasi yang lebih kecil mempunyai turun naik pada frekuensi alel berbanding populasi yang lebih besar. Pergeseran gen bertindak serentak dengan pemilihan semula jadi. Kedua-dua faktor mengubah kumpulan gen populasi. Perubahan komposisi dan frekuensi frekuensi alel berlaku. Akibatnya, ciri-ciri fenotipik individu dan dengan demikian populasi berubah. Perlu diingatkan di sini bahawa penyimpangan gen berlaku tanpa mengira sama ada hasilnya mempunyai kesan positif atau negatif terhadap kelangsungan hidup dan kemampuan menyesuaikan keturunan. Ini kerana pergeseran gen dipicu oleh peristiwa rawak dan dengan demikian berlaku secara bebas daripada penyesuaian genetik. Sebaliknya, pemilihan semula jadi menguatkan sifat fenotipik yang meningkatkan genetik kecergasan individu dan akhirnya populasi. Dalam populasi dengan banyak anggota, pemilihan semula jadi biasanya memberikan pengaruh yang lebih besar terhadap perubahan frekuensi alel. Keadaannya berbeza pada populasi kecil yang berangka, di mana dalam kebanyakan kes, penyimpangan gen mempunyai kesan yang lebih kuat.
Penyakit dan gangguan
Gendrift mungkin mempunyai kesan yang signifikan terhadap populasi manusia dan telah menyebabkan kepunahan populasi dalam beberapa kes sepanjang sejarah evolusi. Apabila populasi mengalami penurunan jumlah yang besar, yang sering terjadi semasa evolusi manusia, penyimpangan gen dalam beberapa kes menyebabkan perubahan drastik dalam frekuensi alel. Perubahan ini berlaku secara bebas dari pemilihan semula jadi. Dalam prosesnya, penyesuaian yang baik terhadap persekitaran yang telah diperoleh mungkin hilang. Ini disebut sebagai kesan hambatan yang dijelaskan di atas. Kekurangan yang dihasilkan sebahagiannya relativasi oleh apa yang disebut pembersihan. Kesan pengasas memainkan peranan utama dalam populasi nomad, misalnya. Sekiranya sebilangan kecil individu menemui populasi baru dengan berpisah dari populasi awal, ini sebahagiannya mengakibatkan percanggahan terhadap pemilihan semula jadi. Ini benar terutamanya jika anggota populasi yang baru ditubuhkan ditandai dengan frekuensi gen yang jarang berlaku. Oleh kerana kesan pengasas dalam penyimpangan gen, penyakit keturunan dapat menumpuk pada populasi manusia. Sekiranya kekerapan gen tertentu berubah dalam generasi keturunan, kadang-kadang alel hilang sepenuhnya dalam populasi. Sebaliknya, ia juga boleh menjadi satu-satunya alel. Secara keseluruhan, ini mengurangkan kebolehubahan genetik dan kumpulan gen menjadi lebih kecil, yang akhirnya memberi kesan negatif terhadap kelangsungan hidup.
