Meningioma: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Meningiomas timbul dari sel penutup mater arachnoid (membran jaring labah-labah; tengah, lembut meninges). Mengapa sel-sel arachnoid merosot belum ditentukan (mutasi spontan).

Meningiomas terletak berhampiran dengan garis tengah, selalunya di sayap sphenoid (falx cerebri). Mereka biasanya dibatasi dengan baik serta dikemas dan dilekatkan pada dura mater (lapisan terluar dan paling tebal dari meninges; ia bersebelahan dengan tengkorak). Meningiomas hypervascularized, yang bermaksud mereka mempunyai lebih banyak darah bekalan daripada tisu yang biasa dilakukan. Pertumbuhan tumor memampatkan bersebelahan otak tisu.Meningioma boleh kalsifikasi (calcify). Jarang sekali, a meningioma menyusup ke dura mater (keras meninges) atau tengkorak tulang.

Etiologi (penyebab)

Sebab biografi

  • Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek
    • Risiko genetik bergantung kepada polimorfisme gen
      • Gen / SNP (polimorfisme nukleotida tunggal; polimorfisme nukleotida tunggal):
        • Gen: BRIP1, MILLT10, MTRR.
        • SNP: rs4968451 dalam gen BRIP1
          • Buruj alel: AC (1.61 kali ganda).
          • Buruj alel: CC (2.33 kali ganda)
        • SNP: rs11012732 dalam gen MILLT10
          • Buruj alel: AG (1.4 kali ganda).
          • Buruj alel: GG (2.0 kali ganda)
        • SNP: rs1801394 dalam gen MTRR
          • Buruj alel: GG (1.4 kali ganda).
    • Gangguan genetik (berkaitan dengan meningioma).
      • Monosomi 22 - kromosom 22 hanya terdapat sekali.
      • Neurofibromatosis jenis 2 - penyakit genetik dengan pewarisan dominan autosomal; tergolong dalam phakomatoses (penyakit kulit dan sistem saraf); ciri adalah neuroma akustik (schwannoma vestibular) yang terdapat secara dua hala (di kedua sisi) dan pelbagai meningioma (tumor meningeal)

Punca tingkah laku

  • Berat badan berlebihan (BMI ≥ 25; obesiti) - kemungkinan lebih tinggi menghidap meningioma:
    • BMI 25-29.9: 21%
    • BMI ≥ 30: 54

Ubat

Radioterapi