Skizofrenia: Punca

Patogenesis (perkembangan penyakit)

Schizophrenia adalah hasil dari peristiwa multifaktorial, dalam perkembangan yang bukan sahaja pengaruh persekitaran tetapi juga faktor genetik memainkan peranan penting. Beban genetik dari ibu bapa dan datuk nenek dianggarkan sekurang-kurangnya 80%. SNP (polimorfisme nukleotida tunggal; lihat di bawah) pada masa ini dapat menjelaskan 30-50% risiko genetik yang ditentukan skizofrenia. "Kerentanan-tekanan-coping model "menurut Zubin dan Nücherlein merangkumi beberapa faktor dalam perkembangan penyakit ini. Ini termasuk, di atas semua, komponen genetik dan juga gangguan perkembangan. Pemeriksaan histologi telah menunjukkan sejumlah perubahan pada otak, Seperti atrofi otak (pengecutan otak) dan, di atas semua, pengurangan pada jumlah daripada hippocampus (bahagian otak; terletak di lobus temporal dan stesen beralih pusat sistem limbic; sistem limbik digunakan untuk memproses emosi dan menghasilkan tingkah laku penggerak) dan amigdala (corpus amygdaloideum (inti amigdala); bahagian sistem limbik; memainkan peranan penting dalam perkembangan kegelisahan). Di samping itu, pelbagai neurotransmitter (zat messenger) juga dianggap mempunyai pengaruh terhadap perkembangan skizofrenia, tetapi ada pernyataan yang bercanggah mengenai perkara ini. Ada kemungkinan bahawa terdapat kekurangan GABA (asid gamma-amino-butirik) relatif di otak; dalam satu kajian mengenai perkara ini, keparahan kekurangannya berkorelasi dengan gejala klinikal.

Etiologi (Sebab)

Sebab Biografi

  • Beban genetik dari ibu bapa, datuk dan nenek (dianggarkan sekurang-kurangnya 80%); SNP (polimorfisme nukleotida tunggal) pada masa ini dapat menjelaskan 30-50% risiko genetik skizofrenia
    • Risiko penyakit meningkat dengan tahap hubungan genetik dengan seseorang yang menghidap skizofrenia
      • Untuk kembar monozigotik, kadar kesesuaian adalah sekitar 50%
      • Anak dua ibu bapa yang terjejas 27.3%
      • Anak-anak dari satu ibu bapa yang terjejas 7.0%
      • Saudara-mara darjah pertama kira-kira 9%
      • Ijazah ketiga relatif sekitar 2%
    • Risiko genetik bergantung kepada polimorfisme gen:
      • Gen / SNP (polimorfisme nukleotida tunggal; Bahasa Inggeris: polimorfisme nukleotida tunggal):
        • Gen: DRD2
        • SNP: rs6277 dalam gen DRD2
          • Buruj alel: CT (1.4 kali ganda).
          • Buruj alel: CC (1.6 kali ganda)
    • Penyakit genetik
      • Sindrom mikrodeletion 22q11 - perubahan pada lengan panjang kromosom 22 pada kedudukan 11: Ketiadaan a gen (kalah mati gen DGCR8) yang biasanya mencegah tidak terkawal otak aktiviti di korteks (korteks serebrum); akibatnya termasuk keabnormalan jantung dan muka, aplasia thymic (ketiadaan sebahagian atau lengkap timus, lelangit sumbing, hipokalsemia (kalsium kekurangan), dan hipoparatiroidisme primer (kekurangan paratiroid), serta kelewatan perkembangan; Tambahan pula, terdapat risiko peningkatan 30 kali ganda untuk berkembang psikosis berbanding dengan populasi umum; kelaziman 1 dalam 3. 000 orang
  • Umur ibu bapa yang lebih tinggi semasa dilahirkan
  • Komplikasi kehamilan atau kelahiran seperti kekurangan zat makanan intrauterin atau ketidaksesuaian faktor rhesus (ketidaksesuaian rhesus)
  • Kelahiran pada musim sejuk atau awal musim luruh
  • Status minoriti etnik
  • Kecacatan perkembangan awal
  • Kecerdasan rendah

Punca tingkah laku

  • Penggunaan perangsang
    • Tembakau (merokok)
  • Penggunaan dadah
    • amfetamin contohnya Ectasy (sinonim: Molly; MDMA: 3,4-methylenedioxy-N-methylamphetamine) atau bertindak serupa simpatomimetik; metamfetamin ("metam kristal").
    • Ganja (hashish dan ganja).
  • Keadaan psiko-sosial

Punca yang berkaitan dengan penyakit

  • Epilepsi (gangguan sawan)
  • Gangguan psikotik seperti gangguan schizoaffective atau gangguan personaliti skizoid

Sebab-sebab lain