Kursus penyakit dalam sindrom Budd-Chiari
Dalam sindrom Budd-Chiari, terdapat peningkatan kemerosotan hati berfungsi kerana gangguan aliran keluar. Ini membawa kepada pengumpulan cecair perut dan lilitan perut meningkat. Bergantung pada bila Sindrom Budd-Chiari dirawat dan adakah rawatan itu berjaya darah bekalan ke hati, gejala boleh bertambah baik.
Sekiranya Sindrom Budd-Chiari tidak dirawat, tekanan meningkat pada hati membawa kepada kerosakan hati yang progresif dan menjadi tisu penghubung pembentukan semula hati (fibrosis hati). Ini boleh menyebabkan kegagalan hati. Tempoh rawatan sindrom Budd-Chiari bergantung kepada sebab yang mendasari, masa perkembangannya dan kejayaan terapi.
Ini bertujuan untuk memulihkan darah bekalan ke hati. Sindrom Budd-Chiari kronik mungkin memerlukan terapi sepanjang hayat dengan darah kurus. Walau bagaimanapun, prognosis Sindrom Budd-Chiari bergantung pada permulaan dan kejayaan terapi. Sekiranya Sindrom Budd-Chiari tidak dirawat, dalam 90% kes masa bertahan disebabkan kegagalan hati terhad kepada kurang dari tiga tahun. Sekiranya terapi dimulakan lebih awal, sehingga 10% pesakit mati dalam lima tahun pertama.
Punca Sindrom Budd-Chiari
Sindrom Budd- Chiari disebabkan oleh lengkap atau tidak lengkap oklusi dari hati pencahar kapal. Dalam kebanyakan kes, hepatik yang hebat vena terjejas, yang membawa darah dari hati ke jantung melalui rendah diri vena kava. Majoriti dari oklusi disebabkan oleh a trombosis, iaitu a darah beku.
Dalam kes ini, orang yang terjejas kemudiannya harus diperiksa untuk gangguan darah (ganas) yang berkaitan dengan pembekuan terganggu. Ini juga merangkumi sindrom myeloproliferative, yang dapat difahami sebagai pendahulu kepada malignan kanser darah (leukemia). Ini adalah salah satu penyebab paling kerap perkembangan Sindrom Budd-Chiari. Penyakit darah lain yang meningkatkan risiko Sindrom Budd-Chiari adalah faktor V dan trombofilia.
Soalan selanjutnya
Sindrom Budd-Chiari kebanyakannya disebabkan oleh pembentukan a darah beku yang menutup hati vena. Ini tidak menular. Walau bagaimanapun, faktor risiko sindrom Budd-Chiari (gangguan pembekuan darah) dapat diwarisi.
Semua artikel dalam siri ini:
