Replikasi DNA
Tujuan replikasi DNA adalah penguatan DNA yang ada. Semasa pembahagian sel, DNA sel diduplikasi dengan tepat dan kemudian diedarkan ke kedua sel anak. Penggandaan DNA berlaku mengikut prinsip semi-konservatif yang disebut, yang bermaksud bahawa setelah pembongkaran awal DNA, helai DNA asal dipisahkan oleh enzim (helikase) dan masing-masing dari kedua-dua "helai asal" ini berfungsi sebagai templat untaian DNA baru.
Polimerase DNA adalah enzim yang bertanggungjawab untuk sintesis helai baru. Oleh kerana asas berlawanan dari untaian DNA saling melengkapi, polimerase DNA dapat menggunakan "helai asli" yang ada sekarang untuk mengatur pangkalan bebas dalam sel dalam urutan yang betul dan dengan demikian membentuk untai ganda DNA baru. Setelah pendua DNA yang tepat ini, dua helai anak perempuan, yang kini mengandungi maklumat genetik yang sama, dibahagikan antara dua sel yang terbentuk semasa pembelahan sel. Oleh itu, dua sel anak yang serupa telah muncul.
Sejarah DNA
Untuk masa yang lama, tidak jelas struktur dalam badan mana yang bertanggungjawab untuk menyebarkan bahan genetik kita. Terima kasih kepada Swiss Friedrich Miescher, fokus penyelidikan pada tahun 1869 adalah pada kandungan inti sel. Pada tahun 1919 Lithuania Phoebus Levene menemui asas, gula dan sisa fosfat sebagai bahan binaan gen kita. Pada tahun 1943, Kanada Oswald Avery dapat membuktikan dengan eksperimen bakteria bahawa DNA dan tidak protein sebenarnya bertanggungjawab untuk pemindahan gen.
Pada tahun 1953, James Watson dari Amerika dan Francis Crick Inggeris mengakhiri penyelidikan maraton yang telah tersebar di banyak negara. Mereka adalah yang pertama menggunakan sinar-x DNA Rosalind Franklin (British), model heliks ganda DNA termasuk asas purin dan pyrimidine, residu gula dan fosfat. Namun, sinar-X Rosalind Franklin tidak dikeluarkan untuk penyelidikan oleh dirinya sendiri, tetapi oleh rakannya Maurice Wilkins.
Wilkins dianugerahkan Hadiah Nobel untuk Perubatan pada tahun 1962, bersama dengan Watson dan Crick. Franklin sudah meninggal dunia pada masa ini dan oleh itu tidak dapat lagi dicalonkan. Topik ini juga boleh menarik minat anda: Kromatin Kriminalistik: Sekiranya terdapat bahan yang mencurigakan, seperti di tempat kejadian atau mangsa, DNA dapat diambil daripadanya.
Selain daripada gen, DNA mengandungi lebih banyak bahagian yang terdiri daripada pengulangan asas yang kerap dan tidak membuat kod untuk gen. Urutan perantaraan ini berfungsi sebagai cap jari genetik kerana ia sangat berubah-ubah. Walau bagaimanapun, gen hampir sama pada semua orang.
Sekiranya DNA yang diperoleh sekarang dipotong dengan bantuan enzim, banyak bahagian DNA kecil, juga disebut mikrosatelit, terbentuk. Sekiranya seseorang membandingkan corak ciri mikrosatelit (serpihan DNA) suspek (contohnya dari a air liur contoh) dengan bahan yang ada, sangat mungkin pelakunya akan dikenali sekiranya sesuai. Prinsipnya serupa dengan cap jari.
Ujian ayah: Sekali lagi, panjang mikrosatelit anak dibandingkan dengan kemungkinan bapa. Sekiranya mereka sepadan, ayah sangat mungkin. Projek Genom Manusia (HGP): Projek Genom Manusia ditubuhkan pada tahun 1990.
James Watson pada mulanya memimpin projek dengan tujuan untuk menguraikan keseluruhan kod DNA. Sejak April 2003, genom manusia telah dianggap sebagai penyahkodan sepenuhnya. 3.2 bilion pasangan asas dapat diberikan kepada sekitar 21,000 gen. Jumlah semua gen, genom, pada gilirannya bertanggungjawab untuk beberapa ratus ribu protein.
- Darah,
- Air mani atau
- rambut
Semua artikel dalam siri ini:
