Semua maklumat yang diberikan di sini hanya bersifat umum, terapi tumor selalu berada di tangan pakar onkologi yang berpengalaman!
Sinonim
tumor otot, tumor tisu lembut, sarkoma tisu lembut
definisi
Rhabdomyosarcoma adalah sarkoma tisu lembut yang jarang berlaku yang asalnya adalah otot regang (rhabdo = striation; myo- = otot). Rhabdomyosarcoma adalah (sub) bentuk sarkoma, yang dikategorikan mengikut tulang, tisu lembut atau tisu penghubung kanser.
Ringkasan
Rhabdomyosarcoma adalah sarkoma tisu lembut yang paling biasa pada kanak-kanak. Terdapat tiga bentuk rhabdomyosarcoma yang berbeza, yang berbeza dalam bentuk sel mereka pada pemeriksaan mikroskopik. Mereka disenaraikan di bawah dan bentuk selnya dijelaskan secara ringkas: Rhabdomyosarcomas umumnya dijumpai di kawasan otot-otot yang bertali, tetapi ia paling kerap dijumpai kepala and leher kawasan, saluran urogenital dan hujung kaki.
Secara simptomatik, rhabdomyosarcomas menunjukkan gejala yang berbeza. Bentuk simptom bergantung pada lokasi sarkoma. Kesakitan dan kemungkinan batasan fungsi adalah antara gejala penyakit yang paling biasa.
- Rhabdomyosarcoma embrio: sel yang tidak matang, berbentuk gelendong
- Rhabdomyosarcoma alveolar: sel gergasi multinuklear (beberapa inti sel); Rhabdomyoblast juga menunjukkan pelucutan sitoplasma.
- Rhabdomyosarcoma polimorfik: inti bulat, memanjang; polimorfisme nuklear yang ketara
Sekiranya anak anda menderita gejala seperti itu, doktor biasanya akan menguruskannya Sinar X pemeriksaan, yang dalam kes kecurigaan biasanya dapat menyebabkan pemeriksaan lebih lanjut. Sampel tisu (biopsi) boleh digunakan untuk pemeriksaan lanjutan. Seperti yang telah disebutkan di atas, berbagai bentuk rhabdomyosarcoma dibezakan, sehingga jika penyakit ini ada, bentuk sel juga harus dipertimbangkan untuk penentuan yang lebih tepat (pemeriksaan mikroskopik).
Terapi ini selalu disesuaikan secara individu. Ini berkisar dari pembedahan radikal hingga pembantu kemoterapi or radioterapi (radioterapi). Bentuk terapi mana yang harus ditujukan secara individu bergantung pada gambaran klinikal individu.
Prognosisnya juga sangat individu dan sangat bergantung pada lokasi, penyebaran dan bentuk (lihat di atas) sarkoma. Tahap kelangsungan hidup lima tahun adalah 60% secara purata. Ia boleh digambarkan sebagai agak tidak baik, kerana rhabdomyosarcomas membentuk kambuhan (pertumbuhan tumor yang diperbaharui) dalam satu hingga dua tahun. Terapi yang dijalankan juga mempunyai pengaruh yang besar terhadap prognosis masing-masing.
