Pengenalan Nukleus sel adalah organel sel eukariotik terbesar dan terletak di sitoplasma, dipisahkan oleh membran berganda (sampul nuklear). Sebagai pembawa maklumat genetik, inti sel mengandungi maklumat genetik dalam bentuk kromosom (untai DNA) dan dengan itu memainkan peranan penting dalam keturunan. Kebanyakan sel mamalia… Fungsi inti sel
Definisi Penyakit genetik atau penyakit keturunan adalah penyakit yang penyebabnya terletak pada satu atau lebih gen orang yang terkena. Dalam kes ini, DNA bertindak sebagai pencetus langsung penyakit ini. Bagi kebanyakan penyakit genetik, lokasi gen pemicu diketahui. Sekiranya disyaki penyakit genetik, diagnosis masing-masing dapat… Penyakit genetik
Bagaimana penyakit keturunan diwarisi Setiap penyakit keturunan diwarisi sama ada monogenetik atau poligenetik: ini bermaksud bahawa ada satu atau lebih lokus gen yang mesti diubah untuk menyebabkan penyakit. Selanjutnya, sifat genetik selalu dapat diwarisi secara dominan atau resesif: Resesif bermaksud bahawa mesti ada kecenderungan untuk ini ... Bagaimana penyakit keturunan diwarisi | Penyakit genetik
Xeroderma Pigmentosum Xeroderma pigmentosum adalah penyakit keturunan yang jarang berlaku di mana enzim tertentu pada kulit individu yang terkena tidak berfungsi. Enzim-enzim ini biasanya memperbaiki DNA, yang dapat dirusak oleh sinar matahari atau sinar UVB yang dikandungnya. Kerosakan UVB boleh menyebabkan barah kulit pada yang terkena dan juga pada semua… Xeroderma Pigmentosum | Penyakit genetik
Kromatin adalah bahan yang membentuk kromosom. Ini mewakili kompleks DNA dan protein sekitarnya yang dapat memampatkan bahan genetik. Gangguan pada struktur kromatin dapat menyebabkan penyakit yang teruk. Apa itu kromatin? Chromatin adalah campuran DNA, histon, dan protein lain yang terikat dengan DNA. Ini membentuk kompleks DNA-protein, tetapi… Chromatin: Struktur, Fungsi & Penyakit
