Produk Erenumab telah diluluskan di banyak negara, di EU, dan di Amerika Syarikat pada tahun 2018 sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam pena pracampuran dan jarum suntikan (Aimovig, Novartis / Amgen). Struktur dan sifat Erenumab adalah antibodi monoklonal IgG2 manusia yang diarahkan terhadap reseptor CGRP. Ia mempunyai berat molekul… Erenumab
Produk Tampalan transdermal diluluskan sebagai produk ubat. Mereka menawarkan diri sebagai alternatif kepada kaedah aplikasi lain seperti pentadbiran peroral dan parenteral. Produk pertama dilancarkan pada tahun 1970-an. Struktur dan sifat Tampalan transdermal adalah sediaan farmaseutikal yang fleksibel dengan pelbagai saiz dan ketipisan yang mengandungi satu atau lebih bahan aktif. Mereka ... Patch Transdermal
Produk Erenumab (Aimovig) adalah ejen pertama dari kumpulan perencat CGRP yang diluluskan pada tahun 2018. Fremanezumab (Ajovy) dan galcanezumab (Emgality) mengikuti. Struktur dan sifat perencat CGRP adalah antibodi IgG monoklonal manusia atau manusia yang diarahkan terhadap peptida berkaitan gen calcitonin (CGRP). Antagonis reseptor CGRP dengan berat molekul rendah (yang disebut Gepante) sedang dalam perkembangan klinikal. Beberapa ejen mempunyai… Inhibitor CGRP
Pelepasan terkawal dari ubat Reka bentuk khas ubat boleh digunakan untuk mencapai pelepasan bahan aktif yang tertunda, berpanjangan, berterusan, dan terkawal dalam jangka masa yang panjang. Ini membolehkan masa, lokasi, dan kadar pelepasan dipengaruhi. Ubat-ubatan Galenics Pelepasan berterusan termasuk tablet pelepasan berterusan, kapsul pelepasan berterusan, butiran pelepasan berterusan, dan… Terencat akal
Produk LABA adalah singkatan dari, yang bermaksud beta agonis bertindak panjang (simpatomimetik). LABA terutama dipasarkan sebagai sediaan yang dihirup (serbuk, larutan) yang diberikan dengan alat sedut seperti alat sedut dosis bermeter, diskus, respimat, breezhaler, atau ellipta. Sebilangan mungkin juga diberikan secara perorangan. Salmeterol dan formoterol adalah ejen pertama dari kumpulan ini yang diluluskan… DUA
Produk Baloxavirmarboxil telah diluluskan dalam bentuk tablet bersalut filem di Jepun dan Amerika Syarikat pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2020 (Xofluza). Struktur dan sifat Baloxavirmarboxil (C27H23F2N3O7S, Mr = 571.5 g / mol) adalah prodrug baloxavir (sinonim: asid baloxaviric). Ia diubah menjadi ubat aktif dengan hidrolisis. Amat tidak larut dalam air. … Baloxavirmarboxil
Definisi Dalam analisis ubat-ubatan, ubat-ubatan yang digunakan oleh pesakit ditinjau oleh profesional kesihatan untuk pelbagai aspek. Objektif analisis merangkumi yang berikut: Pengoptimuman terapi dan penggunaan, peningkatan status kesihatan. Mengelakkan kesan buruk dan interaksi ubat-ubatan. Meningkatkan kepatuhan terhadap terapi Penghentian pengambilan ubat yang tidak perlu Menyedari risiko… Analisis Ubat
Definisi dan perbincangan Selang dos (simbol: τ, tau) adalah selang masa antara pemberian dos ubat secara individu. Sebagai contoh, jika 1 tablet diberikan pada jam 8 pagi dan 1 tablet diberikan pada jam 8 malam, selang dos adalah 12 jam. Selang dos biasa adalah beberapa jam atau satu hari. … Selang Dos
Produk Vilanterol tersedia secara komersial sebagai kombinasi tetap dengan fluticasone furoate dalam bentuk inhaler serbuk (Relvar Ellipta / Breo Ellipta). Ia diluluskan di AS dan EU pada tahun 2013 dan di banyak negara pada tahun 2014. Gabungan tetap dengan umeclidinium bromide (Anoro Ellipta) juga didaftarkan di banyak negara pada tahun 2014. Pada tahun 2017,… Vilanterol
Produk Imunosupresan tersedia secara komersial dalam pelbagai bentuk dos, misalnya, seperti krim, salap, tablet, kapsul, larutan, titisan mata, dan suntikan. Struktur dan sifat Di dalam imunosupresan, beberapa kumpulan dapat dikenal pasti. Ini termasuk steroid seperti glukokortikoid, bahan yang berasal dari mikrobiologi seperti ciclosporin dan mycophenolate mofetil, turunan asid nukleik dan komponennya… Imunosupresan
