Orang yang sering bepergian boleh mengidap leishmaniasis kulit, penyakit kulit dan selaput lendir yang tidak ada vaksin dan boleh menjadi teruk dengan beberapa komplikasi. Ia juga dikenali sebagai Oriental bump. Oleh itu, pelancong mesti menghalangnya sebaik mungkin dan mendapatkan rawatan perubatan jika… Leishmaniasis kulit: Punca, Gejala & Rawatan
Anemia dyserythropoietic kongenital (CDA) adalah gangguan kongenital yang sangat jarang yang dicirikan oleh hematopoiesis yang tidak berkesan. Gejala pertama anemia muncul pada masa kanak-kanak. Penyakit ini dapat diubati dengan baik dengan pelbagai kaedah terapi. Apa itu anemia dyserythropoietic kongenital? Anemia dyserythropoietic kongenital tergolong dalam kumpulan gangguan darah yang jarang berlaku yang disebabkan oleh mutasi gen yang berbeza. Di dalam … Anemia Dyserythropoietic kongenital: Punca, Gejala & Rawatan
Lumpuh diafragmatik, atau kelumpuhan frenik, disebabkan oleh kelumpuhan saraf frenik. Ia berasal dari segmen serviks ketiga hingga kelima dari saraf tunjang dan mengaktifkan diafragma serta beberapa organ lain di rongga dada, seperti perikardium. Kelumpuhan saraf menyebabkan diafragma pada bahagian yang terkena… Paresis Diafragmatik: Punca, Gejala & Rawatan
Kami bercakap tentang kembar atau kembar apabila bukannya satu bayi yang diharapkan, dua, tiga atau lebih anak dilahirkan sekaligus. Walau bagaimanapun, kehamilan berganda bukan tanpa risiko. Apa itu kembar dan gandaan? Menurut peraturan Hellin, satu dari 85 kehamilan adalah kehamilan kembar. Kehamilan berganda dengan sekurang-kurangnya dua anak dianggap… Kembar dan Ganda: Fungsi, Tugas, Peranan & Penyakit
Asid arachidonic tergolong dalam asid lemak tak jenuh ganda. Ia separa penting untuk badan. Asid arachidonic banyak terdapat pada lemak haiwan. Apakah asid arakidonat? Asid arachidonic adalah asid lemak tak jenuh empat kali ganda dan tergolong dalam asid lemak omega-6. Asid lemak omega-6 berfungsi sebagai pendahulu prostaglandin dan dengan itu memainkan peranan penting… Asid Arachidonic: Fungsi & Penyakit
Kekurangan biotinidase adalah gangguan metabolik yang diwarisi yang sangat jarang berlaku. Ia berlaku kerana kecacatan genetik pada enzim biotinidase. Kira-kira satu daripada 80,000 kanak-kanak dilahirkan dengan gangguan enzim. Pemeriksaan bayi yang baru lahir membantu membuat diagnosis. Apakah kekurangan biotinidase? Kekurangan biotinidase, atau BTD pendek, tergolong dalam kumpulan yang jarang… Kekurangan Biotinidase: Punca, Gejala & Rawatan