Sindrom Buschke-Ollendorff: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Buschke-Ollendorff adalah gangguan tisu penghubung yang diwarisi. Gangguan yang jarang berlaku mempengaruhi kerangka dan kulit. Apa kesan sindrom Buschke-Ollendorff pada tubuh manusia dan bagaimana penyakit ini dapat dirawat? Apakah sindrom Buschke-Ollendorff? Sindrom Buschke-Ollendorff, juga dikenali dengan nama latin dermatofibrosis lenticularis diseminata, dinamakan sempena pakar dermatologi Jerman, Abraham Buschke… Sindrom Buschke-Ollendorff: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Pekak Keratitis-ichthyosis: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Keratitis-ichthyosis-pekak adalah penyakit yang diturunkan secara genetik kepada keturunan. Sindrom Keratitis-ichthyosis-pekak agak jarang berlaku. Singkatan biasa untuk istilah penyakit adalah sindrom KID. Sindrom Keratitis-ichthyosis-pekak terutamanya dicirikan oleh keratinisasi kulit yang merosot, kehilangan pendengaran, dan kornea yang meradang. Apa itu sindrom keratitis-ichthyosis-pekak? Sindrom Keratitis-ichthyosis-pekak disebut secara sinonim sebagai… Sindrom Pekak Keratitis-ichthyosis: Punca, Gejala & Rawatan

Pityriasis Alba: Punca, Gejala & Rawatan

Gambaran klinikal pityriasis alba pertama kali dijelaskan oleh doktor Perancis Camille-Melchior Gilbert pada tahun 1860. Walaupun penyakit kulitnya tidak parah, ia secara emosi dapat menyusahkan pesakit, yang kebanyakannya adalah kanak-kanak. Walaupun telah diketahui sejak abad ke-19, penyebabnya belum dapat ditentukan. Apa itu pityriasis ... Pityriasis Alba: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Proteus: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Proteus dicirikan oleh perawakan gergasi yang ditentukan secara genetik dengan malformasi vaskular dan risiko tumor. Penyebabnya dianggap sebagai mutasi pada bahan genetik, walaupun ini belum dapat ditentukan. Kerana tidak ada pilihan terapi penyembuhan, pesakit telah dirawat terutamanya dengan cara yang menyokong dan simptomatik. Apa itu Proteus ... Sindrom Proteus: Punca, Gejala & Rawatan

Trisomi 8: Punca, Gejala & Rawatan

Trisomi 8 adalah mutasi genom yang mengakibatkan penyimpangan kromosom. Gejala bergantung pada bentuk mutasi. Banyak trisomi lapan pesakit mempunyai kursus ringan dengan kecerdasan yang agak normal. Apa itu trisomi lapan? Trisomi 8 adalah kelainan kromosom yang jarang berlaku yang disebabkan oleh mutasi genom dan berlaku secara sporadis. Syaratnya juga ... Trisomi 8: Punca, Gejala & Rawatan