Tinjauan ringkas Kursus: Tahap kecacatan motor dan mental yang berbeza secara individu dan penyakit bersamaan organik. Prognosis: Bergantung pada tahap keterukan hilang upaya, rawatan perubatan dan campur tangan awal, jangka hayat melebihi 60 tahun, kematian yang lebih tinggi pada zaman kanak-kanak. Punca: Tiga (bukan dua) salinan kromosom 21 ditemui dalam semua atau beberapa sel badan individu yang terjejas. Simptom: Pendek… Sindrom Down (Trisomi 21)
Diagnostik Pranatal Ujian pranatal adalah sebahagian daripada diagnostik pranatal yang dilanjutkan. Diagnosis pranatal adalah pemeriksaan dan pengesanan awal penyakit sebelum kelahiran anak di rahim. Pemeriksaan boleh dilakukan sama ada pada janin itu sendiri atau pada ibu, misalnya, darah ibu. Peperiksaan ini boleh menjadi tidak invasif dan… Ujian pranatal
Akibat daripada keputusan ujian untuk ibu bapa dan anak Kemungkinan ujian pranatal kadangkala menimbulkan persoalan tekanan psikologi bagi ibu bapa hamil. Pada masa kini, banyak yang mungkin berlaku, tetapi tidak semuanya masuk akal. Sejak 2010 telah menjadi syarat undang-undang bahawa konsultasi intensif dengan doktor dilakukan sebelum ujian pranatal dilakukan… Akibat keputusan ujian untuk ibu bapa dan anak | Ujian pranatal
Ujian trisomi 21 Selama beberapa tahun sekarang, ujian darah telah menjadi prosedur standard untuk mengesan trisomi 21 dan seterusnya sindrom Down pada anak yang belum lahir. Ini adalah kaedah yang tidak invasif, dengan hanya mengambil sampel darah dari ibu. Sebelum ini, hanya mungkin untuk mengesan trisomi oleh amniosentesis atau chorionic villus… Ujian trisomi 21 | Ujian pranatal
Gamet adalah gamet lelaki dan wanita atau sel kuman yang dapat disenyawakan. Set kromosom diploid (dua kali ganda) mereka telah dikurangkan menjadi haploid (tunggal) yang ditetapkan oleh meiosis sebelumnya (pembahagian pematangan), menghasilkan sel diploid dengan sekumpulan kromosom dua kali ganda setelah persenyawaan, penyatuan gamet wanita dan lelaki. Gamete wanita ... Gamete: Struktur, Fungsi & Penyakit
Penyakit Hirschsprung adalah penyakit kongenital yang jarang berlaku. Ia berlaku dengan kekerapan kira-kira 1: 3. 000 - 5. 000 bayi baru lahir yang terjejas. Penyakit ini menampakkan diri di saluran gastrousus. Di satu bahagian usus, sel saraf dan kumpulan sel saraf (ganglia) hilang. Ini dikenali sebagai aganglionosis. Selain… Penyakit Hirschsprung
Gejala Gejala penyakit Hirschsprung sudah jelas pada bayi baru lahir. Kanak-kanak itu terserlah oleh perut yang kuat. Sebaliknya, najis nipis pertama (secara teknikal disebut mekonium) harus diekskresikan dalam 24 hingga 48 jam pertama. Pada bayi baru lahir dengan penyakit Hirschsprung, najis pertama diberikan lewat atau biasanya… Gejala | Penyakit Hirschsprung
Terapi penyakit Hirschsprung Rawatan penyakit Hirschsprung tidak boleh dilakukan secara konservatif, tetapi harus dilakukan secara pembedahan. Pada mulanya, saluran keluar usus buatan dibuat secara pembedahan (anus praeter), sehingga usus dapat dikosongkan. Saluran usus buatan diciptakan di hadapan laman web yang terkena penyakit. Ini membolehkan penyakit… Terapi penyakit Hirschsprung | Penyakit Hirschsprung
Komplikasi Oleh kerana najis sering gagal dilahirkan pada bayi baru lahir dengan penyakit Hirschsprung, pemindahan najis buatan mesti dilakukan. Sekiranya ini tidak dilakukan tepat pada waktunya, komplikasi yang dikenali sebagai enterocolitis nekrotik dapat terjadi, yang merupakan penyakit akut dan mengancam nyawa saluran gastrousus. Sekiranya najis terkumpul dijajah secara berlebihan dengan bakteria,… Komplikasi | Penyakit Hirschsprung
Warisan penyakit Hirschsprung Penyakit Hirschsprung adalah penyakit yang diwarisi. Tidak mungkin menentukan gen tertentu sebagai pencetus penyakit. Bergantung pada gen mana yang terjejas, penyakit ini diwarisi secara autosomal-dominan atau autosomal-resesif. Autosomal dominan bermaksud bahawa jika anak yang baru lahir mewarisi gen yang berpenyakit dari satu ibu bapa, ia secara automatik… Warisan penyakit Hirschsprung | Penyakit Hirschsprung
Berapa jangka hayat penyakit Hirschsprung? Sama ada jangka hayat terhad atau tidak dengan penyakit Hirschsprung bergantung kepada kepincangan yang turut mempengaruhi pesakit. Dalam 70% kes, kanak-kanak yang terjejas sihat sepenuhnya kecuali penyakit Hirschsprung. Jangka hayat tidak terhad dan sama seperti kanak-kanak lain. … Berapa jangka hayat penyakit Hirschsprung? | Penyakit Hirschsprung
Definisi Meiosis adalah bentuk khas bahagian nuklear dan juga disebut pembahagian kematangan. Ia mengandungi dua bahagian, yang mengubah sel ibu diploid menjadi empat sel anak haploid. Sel-sel anak ini masing-masing mengandungi kromosom 1-kromatida dan tidak serupa. Sel anak perempuan ini diperlukan untuk pembiakan seksual. Pengenalan Pada lelaki, kuman… meiosis
