Ujian pranatal

Diagnostik Pranatal

Ujian pranatal adalah sebahagian daripada diagnostik pranatal yang dilanjutkan. Diagnostik pranatal adalah pemeriksaan dan pengesanan awal penyakit sebelum kelahiran anak di dalam kandungan. Pemeriksaan boleh dilakukan sama ada pada janin itu sendiri atau pada ibu, misalnya, si ibu darah.

Peperiksaan ini boleh menjadi tidak invasif dan invasif. Prosedur tidak invasif tidak berbahaya dan dilakukan dari luar. Kaedah diagnostik pranatal yang paling biasa adalah pelbagai jenis ultrasound semasa mengandung, serta pengukuran tembus nuchal, tulang hidung ukuran dan darah ujian ibu.

Prosedur diagnostik invasif terutamanya merangkumi tusukan dan biopsi tali pusat, plasenta dan pemeriksaan mengenai cecair amnion janin. Beberapa prosedur pemeriksaan ini adalah rutin biasa pemeriksaan semasa kehamilan, yang lain boleh dilakukan tambahan jika terdapat kecurigaan penyakit yang munasabah pada anak yang belum lahir. Sebilangan besar peperiksaan hanya boleh dilakukan selepas akhir bulan ketiga mengandung. Mengikut pengetahuan semasa, prosedur tidak invasif tidak menimbulkan risiko kepada anak. Kaedah invasif membawa risiko rendah komplikasi kecil dan sekata keguguran kanak-kanak itu.

Kelebihan dan kekurangan diagnostik pranatal

Diagnostik pranatal, terutamanya ujian pranatal, kontroversial di sebahagian besar dunia Barat, kerana pengesanan beberapa penyakit dan keputusan selanjutnya yang dihasilkan, seperti pengguguran, menimbulkan persoalan etika. Walau bagaimanapun, ujian ini berguna untuk mengesan penyakit yang mudah disembuhkan dan sebaliknya akan serius kesihatan masalah. Ini merangkumi kepincangan kanak-kanak yang dapat diperbaiki segera atau selepas kelahiran.

Penyakit metabolik juga mungkin, yang dapat dengan mudah diobati dengan terapi yang disasarkan, tetapi dapat menyebabkan kerusakan serius jika tidak dirawat. Namun, dengan bantuan ujian pranatal, kita juga dapat mengenal pasti banyak kecacatan yang tidak membahayakannya secara langsung kesihatan daripada janin, tetapi yang, secara perubatan dan peribadi, sangat menyekat kehidupan ibu bapa dan anak. Contoh yang paling menonjol adalah trisomi 21 (Sindrom Down).

Tidak dapat dielakkan, pelbagai ujian pranatal juga menyebabkan peningkatan kadar pengguguran yang sengaja dilakukan. Diagnosis janin juga ditawarkan terutama untuk ibu bapa hamil yang mempunyai kebarangkalian meningkat penyakit genetik. Terutama dalam kes yang serius penyakit genetik keluarga, dapat dikesan terlebih dahulu sama ada anak yang belum lahir telah mewarisi gen yang terjejas. Prosedur ujian ada hari ini untuk lebih daripada 1000 penyakit keturunan.