17-Hidroksi-progesteron (sinonim: 17-OH-progesteron; 17-OHP) adalah hormon dari kumpulan progestin (progestin adalah steroid; wakil yang paling penting adalah kehamilanandiol, progesteron, dan kehamilan).
17-Hidroksi-progesteron dihasilkan di kelenjar adrenal dan gonad (gonad atau kelenjar seks; pada lelaki, testis / testis; pada wanita, ovari/ ovari). Ia mewakili perantaraan dalam sintesis beberapa hormon (Kortisol, estrogen, testosteron).
proses ini
Bahan diperlukan
- Serum darah
Persiapan pesakit
- Tidak perlu
Faktor gangguan
- Tidak diketahui
Petunjuk
- Kekurangan 21-hidroksilase yang disyaki (sindrom adrenogenital; AGS).
Nilai normal
| Fasa | Nilai normal dalam ng / dl | |
| Wanita | Fasa folikular | 20-100 |
| Fasa luteal | 100-400 | |
| Selepas menopaus | <200 | |
| Tetapi | 30-330 | |
| Kanak-kanak | Darah tali pusat | 900-5.000 |
| Pramatang | <600 | |
| Fasa Perinatal | 200-1.000 | |
| Baru Lahir (hari ke-3 kehidupan) | <77 | |
| Tahun ke-2 hingga ke-7 | <50 | |
| 7-12 tahun | 10-140 |
. kepekatan daripada 17-hidroksi-progesteron berbeza pada waktu siang. Nilai maksimum diukur antara jam 0 hingga 8 pagi.
Tafsiran
Tafsiran nilai tinggi
- Sindrom adrenogenital (AGS; kekurangan 21-hidroksilase) - gangguan metabolik resesif autosomal yang diwarisi oleh gangguan sintesis hormon di korteks adrenal. Gangguan ini membawa kekurangan aldosteron and Kortisol. Overstimulasi korteks adrenal (NNR) menyebabkan peningkatan pengaktifan produk sampingan metabolik dan pengeluaran prekursor (contohnya, kehamilan, progesteron). Kortisol kekurangan menyebabkan rangsangan kompensasi keseluruhan kelenjar adrenal oleh hipotalamus and kelenjar pituitari. Ini menghasilkan androgenisasi (maskulinisasi) pada kanak-kanak perempuan dan pubertas praecox (perkembangan seksual pramatang) pada kanak-kanak lelaki. Aldosteron kekurangan menyebabkan gangguan pada elektrolit seimbang (keseimbangan garam) dengan kehilangan cecair.
Tafsiran nilai diturunkan
- Tiada data
