Apa yang menyebabkan kehelan bahu? | Bahu Bahu

Apa yang menyebabkan kehelan bahu?

Rujukan telah dibuat untuk membezakan antara dislokasi bahu trauma dan atraumatik. Sebab masing-masing untuk perkembangan kedua bentuk dislokasi bahu dijelaskan dengan lebih terperinci di bawah. Dislokasi bahu berulang pasca trauma mengandaikan dislokasi awal trauma dan oleh itu boleh dianggap sebagai bentuk sebahagian daripada dislokasi bahu trauma.

Punca dislokasi bahu traumatik dapat dijumpai, misalnya, dalam Contohnya, ia paling kerap berlaku akibat terjatuh: Semasa cuba menahan lengan, sendi bahu tiba-tiba mengalami tekanan yang besar dan mungkin berputar dengan tidak baik. Atas sebab ini, alat pendukung ligamen dan otot tidak lagi dapat menahan sendi dan menjadi terkehel. Perkara yang sama boleh berlaku dalam beberapa sukan, seperti tenis, bermain ski dan bola baling.

Bergantung pada arah di mana gaya diterapkan dan dengan demikian dislokasi, perbezaan dibuat antara dislokasi bahu anterior, posterior dan bawah, dengan dislokasi bahu anterior adalah yang paling biasa. Penyebab klasik dislokasi bahu depan adalah jatuh ke belakang, di mana lengan jatuh dengan tidak senang di tanah. Walaupun kemalangan sukan adalah penyebab yang paling biasa untuk dislokasi bahu pada orang muda, risiko jatuh adalah risiko utama pada orang tua.

Di samping itu, kestabilan ligamen dan otot dalam badan sering menurun selama bertahun-tahun. Dislokasi sebelumnya juga merupakan faktor risiko, kerana alat ligamen meminjamkan diri dari masa ke masa hingga tahap tertentu.

• Kemalangan atau
• Kesan daya

Punca dan mekanisme kecederaan dislokasi bahu berulang pasca trauma dianggap dapat difahami.

Mereka dianggap "berulang" karena nama mereka, sehingga trauma (berkaitan dengan kemalangan) dislokasi awal pasti telah terjadi, yang selain itu mungkin tidak sembuh seperti yang direncanakan. Penyebab yang paling biasa dari dislokasi bahu berulang pasca trauma adalah

• Sisa kerosakan selepas trauma awal, yang biasanya berlaku untuk pertama kalinya pada masa dewasa.
• Lesi Bankart kartilaginous / tulang (= robekan labrum glenoidale dalam konteks kemewahan sendi bahu anterior)
• Lesi Hill-Sachs (= kesan pada tepi dorsolateral (ke arah belakang, lateral) kepala humeral; dalam kebiasaan terkehel)
• Kelemahan alat kapsul-ligamen
• Kehilangan proprioception (= kehilangan persepsi dan kawalan kedudukan badan di angkasa; gangguan deria)
• Kelemahan otot walaupun pemulihan yang mencukupi

Di kawasan kebiasaan dislokasi bahu, etiologi dan patogenesis penyakit ini belum dapat dijelaskan dengan cukup. Secara klasik, dislokasi pertama terdapat dalam subkelompok ini, yang biasanya ditujukan kepada proses coracoidia (= proses coracoid). Dislokasi pertama yang biasa berlaku terutamanya di zaman kanak-kanak dan remaja. Biasanya ketidakstabilan tetap berlaku, yang biasanya sangat tidak menyakitkan. Di samping itu, faktor-faktor tertentu dianggap mempunyai kesan yang baik terhadap perkembangan dislokasi bahu yang biasa:

• Anomali di kawasan alat kapsul-ligamen
• Tautan silang kolagen yang berubah atau komposisi kapsul
• Displasia rongga glenoid (pengurangan kenalan glenoid)
• Kecenderungan soket meningkat ke depan, putaran kepala humeral berkurang ke belakang
• Kelemahan tisu penghubung kongenital Sindrom Ehlers-Danlos (hiperelastik, peningkatan kerentanan dan penyembuhan luka pada kulit, hiperextensi sendi dengan kecenderungan terkehel; gambar klinikal keturunan) sindrom Marfan (gambar klinikal keturunan, penyakit tisu penghubung khas: perubahan pada mata, habitus dan sistem kardiovaskular)
• Sindrom Ehlers-Danlos (hiperelastik, peningkatan kerentanan dan gangguan penyembuhan luka pada kulit, hiperextensi sendi dengan kecenderungan terkehel; gambar klinikal keturunan)
• Sindrom Marfan (gambar klinikal keturunan, penyakit tisu penghubung khas: perubahan pada mata, habitus dan sistem kardiovaskular)
• Disfungsi otot
• Sindrom Ehlers-Danlos (hiperelastik, peningkatan kerentanan dan gangguan penyembuhan luka pada kulit, hiperextensi sendi dengan kecenderungan terkehel; gambar klinikal keturunan)
• Sindrom Marfan (gambar klinikal keturunan, penyakit tisu penghubung khas: perubahan pada mata, habitus dan sistem kardiovaskular)