Produk
Brivaracetam telah diluluskan di EU, Amerika Syarikat, dan banyak negara pada tahun 2016 dalam bentuk bersalut filem tablet, larutan oral, dan penyelesaian untuk suntikan (Briviact).
Struktur dan hartanah
Brivaracetam (C11H20N2O2, Mr = 212.3 g / mol) berkaitan secara struktur dan farmakologi dengan levetiracetam (Keppra, generik). Suka levetiracetam, ia adalah turunan pyrrolidinone.
Kesan
Brivaracetam (ATC N03AX23) mempunyai sifat antiepileptik dan antikonvulsan. Kesannya disebabkan oleh pengikatan pada protein vesikel sinaptik 2A (SV2A). SV2A adalah protein membran yang terdapat dalam vesikel sinaptik dan memainkan peranan penting dalam pembebasan neurotransmitter dari vesikel ke ruang sinaptik. Pengikatan brivaracetam ke SV2A mengurangkan neurotransmitter melepaskan. Brivaracetam mengikat SV2A dengan pertalian yang lebih tinggi daripada levetiracetam. Ia juga berinteraksi dengan voltan berpagar natrium saluran di tengah sistem saraf. Separuh hayat adalah kira-kira 9 jam.
Petunjuk
Sebagai terapi tambahan dalam rawatan kejang fokus dengan atau tanpa generalisasi sekunder pada pesakit dewasa dengan epilepsi.
Dos
Menurut SmPC. Tablet diambil dua kali sehari (pagi dan petang), tidak bergantung pada makanan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Brivaracetam tidak boleh digabungkan dengan alkohol kerana ia memperkuat kesannya. Metabolisme berlaku terutamanya melalui hidrolisis. CYP2C19 terlibat dalam langkah kedua. Brivaracetam adalah perencat kuat hidrolase epoksida, yang boleh menyebabkan interaksi dengan karbamazepin.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk mengantuk, pening, dan keletihan.
