Desfesoterodin

Produk

Desfesoterodine telah diluluskan di banyak negara pada tahun 2019 dalam bentuk tablet pelepasan berterusan (generik, tovedeso).

Struktur dan hartanah

Desfesoterodine (C22H31TIDAK2, Mr = 341.5 g / mol) adalah metabolit aktif prodrug fesoterodin serta tolterodin (detrusitol). Ia juga disebut sebagai 5-hidroksimetiltolterodin. Dalam ubat, ia terdapat sebagai desfesoterodine succinate.

Kesan

Desfesoterodine (ATC G04BD13) mempunyai sifat antikolinergik (parasympatholytic). Kesannya disebabkan oleh persaingan kompetitif pada muskarin asetilkolina reseptor. Keberkesanan penuh ditangguhkan, berlaku selepas 2 hingga 8 minggu. Separuh hayat lebih kurang 7 jam.

Petunjuk

Pada orang dewasa, untuk rawatan simptomatik peningkatan frekuensi kencing dan / atau kencing yang mustahak dan / atau inkontinens terdesak, seperti yang mungkin berlaku semasa terlalu aktif pundi kencing sindrom.

Dos

Menurut SmPC. Pelepasan berterusan tablet diambil sekali sehari dan bebas dari makanan.

Kontraindikasi

  • Hipersensitivity
  • Pengekalan kencing
  • Pengekalan perut
  • Sudut sempit yang tidak dirawat atau tidak dirawat glaukoma.
  • Myasthenia gravis
  • Kerosakan fungsi hati yang teruk
  • Penggunaan serentak CYP3A4 kuat pada pesakit dengan gangguan hati atau buah pinggang yang sederhana hingga teruk.
  • Kolitis ulseratif yang teruk
  • Megakolon beracun

Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.

Interaksi

Desfesoterodine adalah substrat CYP2D6 dan CYP3A4 dan sesuai interaksi mungkin berlaku. Farmakodinamik interaksi mungkin dengan antikolinergik dan prokinetik.

Kesan buruk

Kesan buruk yang paling biasa termasuk: