In sarcoidosis (sinonim: Limfogranulomatosis Schaumann Benigna; Penyakit Besnier-Boeck-Schaumann; Sindrom Besnier-Boeck-Schaumann; Sindrom Besnier-Tennesson; Hilar dua hala limfoma sindrom [sindrom Löfgren]; Penyakit tulang Boeck; Boeck lupoid; Sarkoid Boeck; Sarko Darier-Roussy; permulaan awal sarcoidosis (EOS); Penyakit Heerfordt; Penyakit Heerfordt-Mylius; Sindrom Heerfordt-Mylius; Sindrom Heerfordt; Granulomatosis Hutchinson-Boeck; Penyakit Hutchinson-Boeck; Sindrom Löfgren; penyakit paru-paru yang berkaitan dengan sarcoidosis; lupus pernio; limfogranulomatosis benigna; miliarlupoid Boeck; Penyakit Möller-Boeck; Penyakit Besnier-Boeck-Schaumann; Penyakit Besnier-Boeck-Schaumann, limfogranulomatosis benigna; Penyakit Boeck; Penyakit Schaumann; Penyakit Schaumann-Besnier; neurosarcoidosis; ICD-10 D86. -) adalah keradangan granulomatosa. Laman utama manifestasi adalah limfa simpul paru-paru dan paru-paru parenkim, yang hampir selalu terjejas (sehingga 95% kes). Selanjutnya, kulit dan mata.
Akut sarcoidosis (Sindrom Löfgren; kira-kira 10% kes) dapat dibezakan dari sarkoidosis kronik. Yang harus dibezakan dari kedua bentuk ini adalah Early Onset Sarcoidosis (EOS), yang berlaku sebelum usia lima tahun.
Menurut ICD-10, bentuk sarcoidosis berikut dapat dibezakan:
- Sarkoidosis paru-paru (D86.0).
- Sarkoidosis limfa nod (D86.1)
- Sarkoidosis paru-paru dengan sarkoidosis limfa nod (D86.2)
- Sarcoidosis kulit (D86.3)
- Sarkoidosis penyetempatan lain dan gabungan (D86.8)
- Iridocyclitis (H22.1 *) - gabungan keradangan iris (iritis) dan badan silia (siklitis)
- Febris uveoparotidea (sindrom Herrfordt) - kronik keradangan kelenjar parotid dan kelenjar lakrimal.
- Multiple Cranial Nerve Palsy (G53.2 *).
- Sarcoid: arthropathy / penyakit sendi (M14.8 *), miokarditis/jantung keradangan otot (I41.8 *), myositis/keradangan otot (M63.3 *)
- Sarcoidosis, tidak ditentukan (D86.9).
Bentuk sarcoidosis lain:
- Sindrom Heerfordt: kompleks gejala beralun (beralun) demam, iridosiklitis, parotitis, dan kelumpuhan saraf muka (lumpuh muka).
- Penyakit muda: sarcoidosis tulang, dengan hiperkalsemia (lebihan kalsiumdan ostitis cystoides multiplex (tulang yang diubah secara vesikular).
Nisbah jantina: sarcoidosis akut terutamanya mempengaruhi wanita muda.
Puncak frekuensi: kejadian maksimum sarkidosis adalah antara tahun ke-20 dan ke-40 kehidupan. Kelaziman (kekerapan penyakit) adalah 40-50 / 100,000 penduduk di Eropah Barat. Kejadian (kekerapan kes baru) adalah sekitar 10 penyakit per 100,000 penduduk setahun di Eropah Barat.
Sarcoidosis lebih tinggi pada populasi kulit hitam di Amerika Syarikat dan di Sweden dan Iceland.
Kursus dan prognosis: Sarcoidosis akut biasanya sembuh tanpa sekuela. Dalam sarkidosis kronik, kadar penyembuhan spontan adalah antara 70% (jenis I) dan 20% (jenis III). Disfungsi paru kronik berlaku sekitar 20%. Neurosarcoidosis didapati secara klinikal di sekitar 5% kes. Penyampaian yang paling biasa adalah defisit inerviks (50-70%).
Kematian (kematian berbanding dengan jumlah orang yang menghidap penyakit ini) adalah sekitar 5%.
