Produk
Galcanezumab telah diluluskan di Amerika Syarikat dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam pena pracampuran dan jarum suntikan (Emgality, Eli Lilly).
Struktur dan hartanah
Galcanezumab adalah antibodi monoklonal IgG4 yang berperikemanusiaan dengan molekul besar-besaran daripada 147 kDa terhadap CGRP. Ia dihasilkan dengan kaedah bioteknologi.
Kesan
Galcanezumab (ATC N02CX08) mengurangkan bilangan migrain serangan. Kesannya disebabkan pengikatan antibodi ke CGRP, kalsitonin peptida berkaitan gen. CGRP adalah neuropeptida yang memainkan peranan penting dalam mencetuskan migrain serangan. Ia terdiri daripada 37 asid amino dan dinyatakan dalam sistem saraf periferal dan pusat. Terdapat dua isoform, CGRP-α (Rajah) dan CGRP-β, yang berbeza dalam tiga asid amino. Kedua-duanya adalah agonis pada reseptor CGRP. CGRP mempunyai sifat vasodilatori yang kuat dan memainkan peranan penting dalam kesakitan permulaan serta keradangan neurogenik. Migraineurs didapati mempunyai kadar CGRP yang tinggi semasa serangan, dan intravena pentadbiran peptida boleh menyebabkan serangan pada migraineurs. The triptan diberikan untuk rawatan migrain serangan juga menghalang pembebasan CGRP. Separuh hayat galcanezumab adalah dalam lingkungan 27 hari.
Petunjuk
Untuk profilaksis migrain pada orang dewasa dengan sekurang-kurangnya 4 hari migrain sebulan.
Dos
Menurut SmPC. Ubat itu perlu disuntik secara subkutan hanya sebulan sekali kerana jangka hayatnya yang panjang. Ia boleh diuruskan sendiri oleh pesakit setelah mendapat arahan oleh profesional penjagaan kesihatan.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Ubat-ubatan interaksi belum dilaporkan setakat ini.
Kesan buruk
Yang paling biasa kesan buruk termasuk reaksi tempat suntikan dan kesakitan.
