Produk Exenatide boleh didapati secara komersial sebagai suntikan (Byetta, Bydureon). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2005 sebagai ejen pertama dalam kumpulan agonis reseptor GLP-1 (Byetta). Di banyak negara, ubat itu didaftarkan setahun kemudian. Bydureon Pen yang telah lama bertindak diluluskan di banyak negara pada tahun 2012, dengan kelulusan tambahan sebagai… Exenatide
Produk Lixisenatide telah diluluskan sebagai penyelesaian subkutan untuk suntikan di EU pada tahun 2012, di Amerika Syarikat pada tahun 2016, dan di banyak negara pada tahun 2017 (Lyxumia). Lixisenatide juga digabungkan dengan glargin insulin; lihat iGlarLixi (Suliqua). Struktur dan sifat Lixisenatide adalah peptida dan analog GLP1 daripada 44 asid amino yang, seperti exenatide,… Lixisenatide
Produk Liraglutide telah disetujui di banyak negara pada tahun 2009 sebagai penyelesaian untuk suntikan dalam pena yang sudah siap (Victoza). Pada tahun 2014, kombinasi dos tetap dengan insulin degludec dikeluarkan (Xultophy); lihat IDegLira. Pada tahun 2016, Saxenda didaftarkan untuk rawatan kegemukan dan kegemukan. Penggantinya, semaglutide, tidak seperti liraglutide, hanya perlu disuntik… Liraglutide
Produk Dulaglutide telah disetujui sebagai penyelesaian suntikan di banyak negara pada tahun 2015 (Trulicity). Struktur dan sifat Dulaglutide (ATC A10BJ05) adalah protein gabungan yang terdiri daripada dua rantai identik yang dihubungkan oleh jambatan disulfida. Rantai mengandungi: Analog GLP-1 (segmen urutan 7-37), yang 90% sama dengan segmen GLP-1 semula jadi. Ia mempunyai … Dulaglutide
Produk Semaglutide telah diluluskan di AS dan EU pada tahun 2017 dan di banyak negara pada tahun 2018 sebagai penyelesaian untuk suntikan (Ozempic). Ejen ini berkaitan dengan struktur dan farmakologi dengan liraglutide (Victoza), yang, tidak seperti semaglutide, disuntik sekali sehari (kedua-duanya Novo Nordisk). Pada tahun 2019, tablet yang mengandungi semaglutide diluluskan untuk pertama kalinya pada… Semaglutide
