Produk
Letermovir telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2017 dan di EU dan banyak negara pada tahun 2018 dalam bentuk tablet dan sebagai penyelesaian suntikan intravena (Prevymis).
Struktur dan hartanah
Letermovir (C29H28F4N4O4, Mr = 572.6 g / mol)
Kesan
Letermovir (ATC J05AX18) mempunyai sifat antivirus. Kesannya disebabkan oleh penghambatan kompleks terminal DNA CMV (pUL51, pUL56, dan pUL89), yang diperlukan untuk pemprosesan dan pembungkusan DNA virus.
Petunjuk
Untuk pencegahan cytomegalovirus (CMV) jangkitan pada CMV dewasa-seropositif penerima hematopoietik allogenik pemindahan sel stem.
Dos
Menurut SmPC. Ubat ini diberikan secara lisan sekali sehari sebagai tablet atau sebagai infus intravena.
Kontraindikasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap, lihat label ubat.
Interaksi
Letermovir adalah substrat OATP1B1 / 3 dan perencat CYP3A sederhana. Ia boleh menyebabkan interaksi dengan substrat CYP.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk loya, cirit-birit, muntah, edema periferal, batuk, sakit kepala, keletihan, dan sakit perut.
