Pemeriksaan Katarak

Katarak adalah istilah yang digunakan untuk menggambarkan sebarang bentuk pengaburan lensa mata. Kira-kira 17 juta orang di seluruh dunia menderita katarak - itu kira-kira separuh daripada semua orang dengan penglihatan yang rendah. Katarak sejauh ini merupakan penyebab kehilangan penglihatan yang paling biasa. Setiap tahun, terdapat kira-kira 150,000 operasi di Jerman kerana katarak. Cataracta senilis (senile katarakadalah bentuk penyakit yang paling biasa, merangkumi sekitar 90%. Terdapat dua bentuk utama katarak pikun - katarak kortikal dan katarak nuklear. Lensa kristal terdiri daripada dua komponen - korteks dan nukleus. Akibatnya, pada katarak kortikal, bahagian luar lensa, korteks, dipengaruhi oleh keruh. Ini membawa kepada masalah penglihatan dekat dan jarak jauh. Dengan katarak nuklear, sebaliknya, myopia sering berkembang, yang menghadkan penglihatan jarak jauh lebih jauh daripada penglihatan dekat. Terdapat pelbagai tahap katarak, yang secara beransur-ansur bergabung antara satu sama lain:

  • Katarak permulaan - pengaburan lensa kecil.
  • Katarak maju - kelegapan lensa yang ketara.
  • Katarak pramatang - kelegapan lensa yang jauh lebih maju.
  • Katarak matur (matang) - kedua-dua korteks lensa, tetapi lebih-lebih lagi inti terbentuk.
  • Katarak hypermature (overripe) - bahan korteks lensa lembut diserap, kapsul lensa menyusut; risiko phacolytic glaukoma (glaukoma).

Faktor-faktor risiko

Pemeriksaan berkala untuk pengesanan awal katarak harus dilakukan jika satu atau lebih perkara berikut faktor-faktor risiko hadir.

Sebab biografi

  • Beban genetik
    • Oleh ibu bapa, datuk dan nenek: katarak biasanya diwarisi secara autosomal dominan. Ini bermaksud bahawa keturunan pesakit katarak juga akan terjejas sepanjang hayatnya dengan kebarangkalian 50%.
    • Penyakit genetik
      • Katarak kongenital (kongenital) - disebabkan oleh intrauterin rubella jangkitan atau keturunan, misalnya, distrofi myotonik jenis I + II (autosomal dominan), neurofibromatosis jenis 2 (autosomal dominan), galactosemia (autosomal resesif; lihat di bawah) [kekerapan: dua kali setiap 10,000 kelahiran].
      • Trisomi 21 (Sindrom Down; cara pewarisan: kebanyakannya sporadis) - mutasi genomik khas pada manusia di mana keseluruhan kromosom ke-21 atau bahagiannya terdapat dalam rangkap tiga (trisomi). Sebagai tambahan kepada ciri fizikal yang dianggap khas untuk sindrom ini, kebolehan kognitif orang yang terjejas biasanya terganggu; kira-kira separuh daripada mereka yang terkena mengalami katarak
  • Umur - meningkat usia (> 60 tahun): Cataracta senilis.
  • Katarak remaja (katarak perkembangan).

Punca tingkah laku

  • Pemakanan
    • Kekurangan mikronutrien (bahan penting) - lensa mata pesakit yang sihat menunjukkan penurunan yang ketara kepekatan asid askorbik berbanding pesakit dengan katarak. Di mata, sentuhan berterusan dengan cahaya matahari menghasilkan radikal bebas, yang dinetralkan oleh asid askorbik, mencegah pengoksidaan sensitif protein. Tambahan 300-600 mg vitamin C setiap hari mengurangkan risiko katarak dengan faktor empat - lihat Pencegahan dengan mikronutrien.
  • Penggunaan perangsang
    • Tembakau (merokok)
  • Aktiviti fizikal
    • Ketidakaktifan fizikal - Peserta kajian dengan aktiviti fizikal tertinggi mempunyai risiko katarak 13% lebih rendah berbanding dengan kuartil yang paling tidak aktif secara fizikal (nisbah OR / kemungkinan pengembangan katarak: 0.87)
  • Berat badan yang berlebihan (BMI ≥ 25; obesiti- RR (risiko relatif) untuk katarak yang berkaitan dengan usia untuk berat badan berlebihan dan orang dewasa yang gemuk masing-masing adalah 1.08 dan 1.19

Penyebab yang berkaitan dengan penyakit

  • Komplikasi penyakit mata lain - contohnya retinitis CMV (radang retina yang disebabkan oleh cytomegalovirus), glaukoma (glaukoma), iridosiklitis (keradangan pada iris dan badan ciliary), uveitis (radang mata tengah kulit, yang terdiri daripada koroid (koroid), badan sinar (corpus ciliare) dan iris).
  • Penyakit metabolik
    • Diabetes mellitus (disebut kataraka diabetes).
    • Galactosemia (lihat di bawah "Penyakit genetik") - jika ini tidak dirawat sejak kecil dengan diet bebas galaktosa, katarak dapat berkembang
    • Hipotiroidisme (hipotiroidisme).
  • Kecederaan pada bola mata - contohnya, contusio bulbi, perforasi bola mata.

Diagnosis makmal - parameter makmal yang dianggap bebas faktor-faktor risiko.

  • Hipokalsemia (kalsium kekurangan) - apa yang disebut kataraka tetanica.

Ubat

Pendedahan persekitaran - keracunan (keracunan).

  • Pendedahan kepada tenaga elektromagnetik
  • Pendedahan kepada radiasi - katarak radiasi, misalnya
  • Pengaruh haba - bintang api (sinaran inframerah).

Sebab-sebab lain

  • Badan asing atau kecederaan luaran pada lensa mata.

Diagnostik

Untuk diagnosis katarak, lampu celah yang dipanggil digunakan. Sekiranya perlu, mydriasis (pelebaran murid) juga dilakukan oleh sebelumnya pentadbiran khas titis mata. Dengan cara ini, doktor dapat memerhatikan dan menganalisis lensa mata secara terperinci, dan diagnosis dapat dibuat dengan cara yang mudah.

Manfaat

Pemeriksaan pemeriksaan katarak secara berkala setiap 2 tahun antara usia 40 hingga 50 tahun, dan setiap tahun setelah usia 50 tahun, diperlukan untuk mendiagnosis katarak lebih awal. Penglihatan anda adalah salah satu perkara paling berharga yang anda ada. Bantu menjaga kesihatan mata selama mungkin dengan mendapatkan rawatan pencegahan secara berkala.