Tiub neural adalah kandang embrio di awal kehamilan yang dijumpai bukan hanya pada manusia tetapi di semua vertebrata. Seiring dengan kemajuan, ia akan memunculkan pusat sistem saraf, yang saraf tunjang, Dan otak. Sekiranya terdapat gangguan dalam pembentukan dan pengembangan lebih lanjut tiub saraf, akibatnya adalah malformasi teruk.
Apakah tiub saraf?
Pembentukan tiub saraf adalah salah satu pembezaan pertama sel embrio. Ia terbentuk di permukaan kotiledon luar. Pada manusia, ini berlaku antara hari ke-22 dan ke-28 setelah persenyawaan telur. Sebagai pendahulu pusat sistem saraf, saraf tunjang and otak, pembentukan dan pembentukan semula tiub neural yang tidak terganggu adalah sangat penting untuk pengembangan saluran saraf embrio.
Anatomi dan struktur
Pada awal pembentukan tiub neural, juga disebut neurulasi, sebahagian permukaan cotyledon embrio menebal. Plat saraf muncul dari kawasan yang menonjol antara primordial mulut dan coretan primitif. Tepi plat saraf ini kemudian mulai melambung lebih jauh. Di antara mereka terletak alur saraf, yang memanjang kemurungan. Akhirnya, rabung saraf berubah menjadi lipatan saraf dan bersatu di atas alur saraf untuk membentuk tiub saraf. Perkembangan ini pertama kali bermula di tengah kawasan. Tidak lama selepas itu, bukaan anterior ditutup dan akhirnya bukaan posterior tiub saraf ditutup. Ketika ectoderm melapisi tiub saraf, ia akan berpindah ke bahagian dalam embrio di mana ia membentuk rongga. Ini juga membentuk puncak saraf, yang terdapat di kedua-dua sisi tiub saraf. Ini kemudian menjadi pelbagai organ dan elemen badan. Tiub saraf itu sendiri menjadi asas bagi pengembangan saluran saraf otak, saraf tunjang dan pusat sistem saraf. Kawasan anterior tiub saraf menimbulkan pelbagai bahagian otak sebagai embrio terus ke berkembang. Saraf tulang belakang dan sistem saraf pusat muncul dari hujung posterior tiub saraf. Kawasan tengah tiub saraf, yang mempunyai rongga yang berbeza, menjadi saluran tengah saraf tunjang dan secara beransur-ansur mengisi dengan cecair. Sepanjang perjalanan pembangunan, tiub saraf yang tumbuh dan membulat menentukan penampilan luaran embrio. Kira-kira pertengahan minggu keenam perkembangan embrio, nerulasi selesai dan pembentukan semula tiub saraf bermula.
Fungsi dan tugas
Gangguan dalam pembentukan dan pengembangan lebih lanjut tiub saraf sangat biasa. Antara satu hingga lima kanak-kanak yang dilahirkan hidup mengalami kecacatan tiub saraf. Namun, jumlahnya jauh lebih tinggi, kerana mengandung biasanya dihentikan sebelum waktunya dalam kes malformasi teruk yang dikesan oleh pemeriksaan. Pengguguran semula jadi di awal kehamilan juga tidak jarang disebabkan oleh kerosakan saluran saraf. Pelbagai gambar klinikal boleh dilakukan pada kanak-kanak yang dilahirkan hidup dengan kecacatan tiub saraf. Kanak-kanak dengan anencephaly sepenuhnya kekurangan bahagian otak dan peti besi kranial. Mereka biasanya buta, pekak dan tanpa sedar dan biasanya mati sejurus selepas dilahirkan. Dalam kes ensefalocele, otak ada tetapi tidak berfungsi. Kadang-kadang ia terletak di tempat penonjolan menyerupai kantung di luar tulang daripada tengkorak, yang mungkin diisi dengan sejumlah besar cecair. Selepas pembedahan membuang protuberans ini, kehidupan sering mungkin tanpa batasan fizikal atau mental. Hydranencephaly dicirikan oleh ketiadaan lengkap atau sebahagian dari pelbagai kawasan otak. Sejak tengkorak tidak ketara secara luaran, kecacatan ini hanya dapat diperhatikan setelah beberapa lama disebabkan oleh kelewatan perkembangan kanak-kanak yang teruk. Kanak-kanak dengan hidranencephaly mempunyai jangka hayat yang sangat pendek. Gangguan yang sangat jarang berlaku yang berkaitan dengan kerosakan pada tiub saraf adalah iniencephaly. Kanak-kanak yang terjejas biasanya mempunyai jumlah yang besar kepala dan mempunyai kelengkungan belakang tulang belakang yang teruk. Dari semua kecacatan tiub saraf, yang paling terkenal adalah spina bifida. Walaupun malformasi ini disebut secara terbuka sebagai punggung terbuka, ia tidak semestinya dapat dilihat dari luar. Ciri umum semua bentuk spina bifida adalah pembentukan celah di ruang tulang belakang. Bahagian saraf tunjang kulit atau saraf tunjang itu sendiri melonjak ke celah masing-masing. Dalam kes yang teruk, tisu saraf tidak dilindungi oleh tisu lain dan sebenarnya terdedah. Bergantung pada tahap keparahan spina bifida, gangguan fizikal berbeza dengan ketara. Amat kerap berlaku ialah gangguan pergerakan dan gangguan pada pundi kencing dan fungsi usus. Juga tidak jarang berlaku malformasi lain bersama dengan spina bifida yang disebabkan oleh kecacatan tiub saraf. Walau bagaimanapun, spina bifida adalah satu-satunya malformasi yang berkaitan dengan gangguan perkembangan tiub saraf yang dapat dikendalikan di utero hari ini.
Penyakit
Penyebab gangguan dalam pembentukan dan pengembangan lebih lanjut tiub saraf belum dapat ditentukan secara pasti. Walau bagaimanapun, faktor penting adalah kekurangan asid folik dalam diet sudah sebelumnya, tetapi juga semasa, mengandung. Kajian menunjukkan bahawa bekalan yang mencukupi asid folik mengurangkan jumlah kecacatan tiub saraf dengan ketara. Oleh itu, disarankan agar semua wanita yang ingin mempunyai anak mengambil asid folik sebagai pemakanan menambah. Dadah, alkohol atau penyalahgunaan ubat oleh wanita hamil juga boleh menyebabkan kemerosotan saluran saraf. Pengaruh luaran yang dapat mendorong perkembangan kecacatan tiub saraf termasuk sinar-X dan sinaran lain, serta pelbagai toksin persekitaran. Pelbagai penyakit berjangkit juga boleh mengganggu pembentukan tiub saraf yang betul.
