Kursus penyakit Masih | Morbus Masih

Kursus penyakit Still

Dalam kebanyakan kes, penyakit ini bermula dengan berulang demam serangan dan ruam serta keletihan dan keletihan. Keluhan sendi sering muncul beberapa bulan selepas gejala pertama muncul. Perjalanan penyakit dan prognosisnya berbeza-beza dari individu ke individu. Dalam beberapa kes, penyakit ini hilang sepenuhnya zaman kanak-kanak dan remaja, pada yang lain ia kekal seumur hidup.

Perbezaan kemudian dibuat antara kursus di mana gejala muncul dalam serangan berulang, antara minggu, bulan atau bahkan tahun tanpa gejala boleh berbohong, dan kursus kronik di mana gejala berterusan. Pada kira-kira 20-30% pesakit yang terkena, penyakit ini ditekan secara kekal (pengampunan). Kira-kira 40% pesakit hanya mengalami keradangan sendi kronik ringan, yang mudah dikendalikan dengan terapi ubat dan fisioterapi yang menyokong. Gejala pada organ boleh muncul semula dalam kambuh, tetapi juga boleh hilang selama bertahun-tahun. Terdapat juga kes di mana penyakit ini hampir tidak dapat dikendalikan dengan terapi dan disertai dengan peningkatan kerusakan sendi dan komplikasi pada organ.

Peluang penyembuhan dengan Morbus Masih

Penyakit masih tidak dapat disembuhkan. Sekurang-kurangnya tidak dalam pengertian konvensional. Ada pesakit yang dapat dipindahkan ke tahap remisi melalui terapi. Dalam kes ini, pengampunan bermaksud tidak ada lagi gejala yang berlaku, sehingga penyakit ini terkawal sepenuhnya. Namun, karena dapat menyala kembali kapan saja, ia tidak dapat disebut sebagai penawar dalam pengertian konvensional.

Adakah penyakit Masih boleh membawa maut?

Ya, terdapat komplikasi dalam perjalanan penyakit yang boleh mengakibatkan akibat yang membawa maut. Ini termasuk terutamanya yang disebut sindrom pengaktifan makrofag, juga dikenali sebagai limfohistiocytosis hemofagositik. Dalam kes ini, reaksi keradangan besar-besaran sistem imun berlaku semasa penyakit Still atau semasa jangkitan virus di bawah terapi imunosupresif penyakit Still.

Ini membawa kepada berterusan demam, splenomegali dan pelbagai darah hitung perubahan. Diagnosis tidak selalu mudah, kerana gejala klinikal yang disebutkan, iaitu demam dan splenomegali, juga berlaku pada penyakit Masih yang tidak komplikasi. Hanya yang darah hitung perubahan kemudian arahkan ke arah sindrom pengaktifan makrofag.

Secara terapeutik, dos tinggi kortison kejutan terapi, ubat imunosupresif dan biologi digunakan. Kematian sindrom pengaktifan makrofag sangat tinggi tanpa terapi yang sesuai. Tetapi walaupun dalam terapi, kadar kematiannya adalah hingga 40%.