Profilaksis
Tidak ada langkah pencegahan dalam pengertian ini, kerana ia adalah penyakit yang diwarisi. Walau bagaimanapun, pusat kaunseling genetik manusia (biasanya terdapat di hospital universiti) boleh dirujuk. Di sini dihitung seberapa tinggi risiko menularkan penyakit ini kepada anak-anak.
Konsultasi ini berguna dalam apa jua keadaan, jika Sistik Fibrosis dikenali dalam keluarga. Diagnosis pranatal juga diharapkan. Dalam kes ini, sebuah amniosentesis dilakukan sebelum kelahiran (iaitu sebelum kelahiran). Sel janin (sel anak) diambil dari cecair amnion dan DNA diperiksa untuk gen yang bermutasi.
Prognosis fibrosis sista
Jangka hayat purata bagi pesakit dengan Sistik Fibrosis malangnya hanya 32-37 tahun. Pada masa kini, jangka hayat bayi yang baru lahir dengan penyakit ini dianggarkan sekitar 45-50 tahun. Prognosis sangat bergantung pada terapi dan apakah ia dipatuhi. Oleh itu, pesakit itu sendiri dan motivasinya memainkan peranan penting.
