Polimiositis (PM) (sinonim: parenchymal akut myositis; tulen polimiosit; polymyositis hemoragik; polymyositis keradangan idiopatik; polymyositis idiopatik; myositis universalis acuta infectiosa; polymyositis dalam kolagenosis (sindrom kumpulan tumpang tindih / tumpang tindih); polymyositis dengan penglibatan paru-paru); ICD-10 M33. 2: polimiosit) adalah penyakit sistemik radang otot rangka (poli: banyak; myositis: keradangan otot; oleh itu, keradangan banyak otot) dengan penyusupan limfosit (pencerobohan T limfosit). Sekiranya kulit juga terlibat, ia dipanggil dermatomiositis (lihat "Dermatomyositis"). Penglibatan organ dalaman seperti jantung, paru-paru, saluran gastrointestinal (saluran gastrointestinal) juga mungkin. Penyakit ini tergolong dalam kolagenosis (penyakit autoimun radang kronik tisu penghubung).
Polymyositis dibahagikan kepada bentuk berikut (lihat juga "Klasifikasi"):
- Polimyositis idiopatik (tanpa sebab yang jelas).
- Polymyositis pada tumor ganas (penyakit bersamaan di kanser).
- Polymyositis dengan vaskulitis (keradangan vaskular) dalam zaman kanak-kanak.
- Polymyositis dengan kolagenosis (sindrom kumpulan tumpang tindih / tumpang tindih).
Tambahan pula, wujud bentuk khas.
Berbeza dengan dermatomiositis, polymyositis lebih jarang dikaitkan dengan maglinoma (paraneoplastic polymyositis). Selalunya, karsinoma mempengaruhi saluran gastrointestinal (saluran gastrointestinal), payudara wanita, ovari (ovari), uterus (rahim), paru-paru, prostat. Biasanya polymyositis sembuh setelah penyingkiran tumor.
Nisbah jantina: lelaki dan wanita adalah 1: 2.
Puncak frekuensi: Penyakit ini berlaku lebih kerap antara tahun ke-40 dan ke-60 kehidupan. Kanak-kanak sangat jarang mengalami polymyositis (polymyositis remaja).
Polymyositis adalah penyakit yang jarang berlaku.
Kejadian polimositis (kekerapan kes baru) adalah kira-kira 5-10 kes setiap 1,000,000 penduduk setiap tahun.
Kursus dan prognosis: Dalam perjalanan polimitosit, myalgias (otot kesakitan) dan sekatan pergerakan berlaku. Kausal terapi belum wujud. Terapi berlarutan, tetapi sering membawa kepada peningkatan kualiti hidup. Berkenaan dengan polimyositis idiopatik, 50% pesakit dianggap sembuh setelah lima tahun dan dapat berhenti minum ubat. Walau bagaimanapun, kelemahan otot sering berlaku. Dalam satu pertiga kes, penyakit ini terhenti, dan selebihnya 20%, kursus ini semakin progresif. Sekiranya organ dalaman seperti paru-paru dan jantung juga terjejas, polymyositis boleh membawa hingga mati dalam keadaan terburuk.
Kadar kelangsungan hidup 5 tahun adalah sekitar 75% dan kadar kelangsungan hidup 10 tahun adalah 55%.
