Produk Brentuximab vedotin boleh didapati secara komersial sebagai serbuk untuk penyediaan larutan infusi (Adcetris). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 2013. Struktur dan sifat Brentuximab vedotin adalah konjugat antibodi-ubat anti-CD30, antibodi lgG1 chimeric rekombinan yang disambungkan ke agen sitotoksik monomethylauristatin E (MMAE, C39H67N5O7, Mr = 718.0 g / mol). Ia ... Brentiximab Vedotin
Produk Diazepam tersedia secara komersial dalam bentuk tablet, titisan, larutan untuk suntikan, dan bentuk enema (Valium, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1962. Pada tahun 2020, semburan hidung diazepam dikeluarkan di Amerika Syarikat. Diazepam dikembangkan oleh Leo Sternbach di Hoffmann-La Roche sebagai ahli kedua kumpulan benzodiazepin. Struktur… Diazepam: Kesan Dadah, Kesan Sampingan, Dos dan Kegunaan
Produk Osimertinib telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2015 dan di EU dan Switzerland pada tahun 2016 dalam bentuk tablet bersalut filem (Tagrisso). Struktur dan sifat Osimertinib terdapat dalam produk ubat sebagai osimertinib mesilate (C28H33N7O2 - CH4O3S, Mr = 596 g / mol). Ia adalah turunan metilindol, anilin dan pirimidin. Kesan Osimertinib (ATC L01XE35) mempunyai… Osimertinib
Produk Fostemsavir telah diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2020 dalam bentuk tablet pelepasan berterusan (ER) (Rukobia). Fostemsavir adalah ejen pertama dalam kelas ubat ini. Struktur dan sifat Fostemsavir (C25H26N7O8P, Mr = 583.5 g / mol) adalah prodrug. Ia terdapat dalam ubat sebagai fostemsavirtromethamine, yang biotransformasikan dalam tubuh ke metabolit aktif… Fostemsavir
Produk Tezacaftor telah diluluskan di AS dan EU pada tahun 2018 dan di banyak negara pada tahun 2019 dalam kombinasi tetap dengan ivacaftor yang terdaftar sebelumnya dalam bentuk tablet bersalut filem (Symdeko). Pada tahun 2020, gabungan tetap dengan tezacaftor, elexacaftor, dan ivacaftor telah diluluskan (Trikafta). Struktur dan sifat Tezacaftor (C26H27F3N2O6, Mr = 520.5 g / mol) wujud sebagai putih… Tezacaftor
Produk Tucatinib telah diluluskan di Amerika Syarikat dan banyak negara pada tahun 2020 dalam bentuk tablet bersalut filem (Tukysa). Struktur dan sifat Tucatinib (C26H24N8O2, Mr = 480.5 g / mol) Kesan Tucatinib mempunyai sifat antitumor dan antiproliferatif. Kesannya disebabkan oleh penghambatan HER2 tirosin kinase. Waktu paruh lebih kurang 8.5 jam. Petunjuk Dalam kombinasi dengan trastuzumab… Tucatinib
Produk Lansoprazole boleh didapati secara komersial dalam bentuk kapsul sebagai tablet boleh lebur (Agopton, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1993. Struktur dan sifat Lansoprazole (C16H14F3N3O2S, Mr = 369.4 g / mol) adalah turunan benzimidazol dan piridin. Ia wujud sebagai serbuk kristal putih hingga putih kecoklatan, tidak berbau, hampir tidak larut dalam air. … Lansoprazole
Produk Simeprevir telah diluluskan dalam bentuk kapsul di Amerika Syarikat pada tahun 2013, di EU pada tahun 2014, dan di banyak negara pada tahun 2015 (Olysio). Struktur dan sifat Simeprevir (C38H47N5O7S2, Mr = 749.9 g / mol) terdapat dalam produk ubat sebagai simeprevir sodium. Molekul makrosiklik mengandungi bahagian sulfonamide, yang boleh menyebabkan kesan buruk… Simeprevir
Produk Pomalidomide boleh didapati secara komersial dalam bentuk kapsul keras (Imnovid). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak 2014. Ia telah didaftarkan di EU dan Amerika Syarikat sejak 2013. Struktur dan sifat Pomalidomide (C13H11N3O4, Mr = 273.2 g / mol) adalah turunan amino dari thalidomide dan racemate. Ia juga … Pomalidomide
Produk Clarithromycin tersedia secara komersial sebagai tablet bersalut filem, tablet pelepasan berterusan, suspensi oral, dan serbuk untuk penyelesaian untuk infusi (Klacid, generik). Ia telah diluluskan di banyak negara sejak tahun 1990. Clarithromycin tidak boleh dikelirukan dengan ciprofloxacin. Struktur dan sifat Clarithromycin (C38H69NO13, Mr = 747.96 g / mol) wujud sebagai serbuk kristal putih yang hampir tidak larut… Klaritromisin
