Keratopati neurotrofik adalah penyakit mata, terutamanya kornea (kornea perubatan). Ia disebabkan oleh kerosakan pada tisu saraf yang sangat sensitif di sana, dengan akibat yang serius bagi seluruh mata. Dalam sains, istilah keratitis neuroparalytica biasanya digunakan. Klasifikasi ICD-10 ialah H16.2. Apakah keratopati neurotrofik? Fokus keratopati neurotropik… Keratopati Neurotrofik: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Zellweger adalah istilah perubatan untuk penyakit metabolik genetik dan maut. Ini ditunjukkan oleh dan dapat dicirikan oleh ketiadaan peroksisom. Sindrom ini kongenital kerana mutasi gen dan boleh diwarisi dalam keluarga. Apa itu sindrom Zellweger? Sindrom Zellweger adalah penyakit keturunan yang agak jarang berlaku. Ia adalah … Sindrom Zellweger: Punca, Gejala & Rawatan
Luka bakar kimia berlaku apabila kulit atau bahagian tubuh yang lain bersentuhan dengan larutan kimia atau organik yang menyebabkan reaksi merosakkan. Luka bakar kimia biasanya meninggalkan luka dalam, menyebabkan kesakitan yang teruk, dan memerlukan perawatan profesional, terutama dalam kes drastik. Apakah pembakaran kimia? Sebagai langkah pertama, luka bakar kulit adalah… Pembakaran Bahan Kimia: Punca, Gejala & Rawatan
Penyakit sel I adalah mucolipidosis lyosomal. Penyakit penyimpanan disebabkan oleh mutasi gen GNPTA dengan lokus gen q23.3 pada kromosom 12. Rawatan simptomatik terutamanya dengan pemberian bifosfonat. Apakah penyakit sel I? Penyakit penyimpanan dicirikan oleh pemendapan pelbagai bahan dalam sel dan organ tubuh manusia. … Penyakit I-sel: Punca, Gejala & Rawatan
Keratoplasti Sinonim Pengenalan Kornea merangkumi bahagian depan mata. Ia adalah lapisan kolagen telus nipis kira-kira 550 mikrometer hingga 700 mikrometer yang tidak dapat dilihat oleh mata kasar. Ia melindungi bola mata dan membiaskan sinar cahaya yang berlaku. Struktur kornea Kornea terdiri daripada beberapa lapisan (struktur). … Kornea mata
Keradangan kornea Pertolongan cemas untuk kecederaan kornea selalu bergantung pada jenis kecederaan. Penyebab umum kecederaan kornea adalah benda asing, seperti yang boleh disebabkan oleh penggilingan atau penggerudian yang tidak betul. Sekiranya badan asing seperti itu menembusi kornea, sangat sukar untuk menentukan tahap keparahan… Keradangan kornea | Kornea mata
Pemindahan Kornea Jika penyakit kornea sangat membatasi penglihatan mata, atau jika ada penyakit kornea yang tidak dapat dikendalikan dengan cara lain, transplantasi kornea dapat dilakukan. Dalam prosedur ini, kornea pesakit dikeluarkan dan digantikan oleh kornea penderma. Adalah mungkin untuk mengganti keseluruhan kornea… Pemindahan Kornea | Kornea mata
Hanya kornea yang utuh adalah jaminan untuk penglihatan yang tidak tertutup. Dengan kekuatan biasnya yang sangat besar, sangat penting untuk penglihatan. Kornea memerlukan perhatian khusus kerana secara langsung terdedah kepada persekitaran dengan pelbagai bahaya. Apakah kornea mata? Kornea (Latin: kornea), bersama dengan sclera, adalah… Kornea (Mata): Struktur, Fungsi & Penyakit
Sindrom Norrie adalah kanak-kanak awal, gangguan perkembangan mata yang teruk pada kanak-kanak lelaki. Ini dicirikan oleh perubahan degeneratif dan juga proliferatif pada neuroretina dan boleh menyebabkan kebutaan pada usia yang sangat awal. Dengan beberapa pengecualian, sindrom Norrie hanya berlaku pada jantina lelaki. Kejadian 1: 100,000 disyaki. Apa itu Norrie ... Sindrom Norrie: Punca, Gejala & Rawatan
Penyakit Scheie adalah penyakit keturunan yang sangat jarang berlaku. Pakar-pakar perubatan percaya bahawa penyakit Scheie adalah kelewatan mucopolysaccharidosis tipe I (juga dikenali sebagai MPS I), penyakit penyimpanan lisosom. Penyakit Scheie dapat dibandingkan dengan penyakit Hurler, walaupun penyakit Scheie memiliki jalan yang jauh lebih ringan. Contohnya, gejala penyakit Scheie adalah… Penyakit Scheies: Punca, Gejala & Rawatan
Sindrom Maroteaux-Lamy adalah salah satu mucopolysaccharidoses, yang merangkumi pelbagai penyakit simpanan lisosom. Sindrom ini disebabkan oleh mutasi genetik yang menyebabkan aktiviti enzim tidak mencukupi dan menyebabkan penyimpanan dermatin sulfat. Terapi terdiri terutamanya daripada terapi penggantian enzim. Apakah sindrom Maroteaux-Lamy? Mucopolisakarida adalah kumpulan gangguan yang berbeza yang merangkumi penyimpanan lisosom ... Sindrom Maroteaux-Lamy: Punca, Gejala & Rawatan
Geroderma osteodysplastica adalah salah satu penyakit genetik yang jarang berlaku. Ia dicirikan oleh penuaan pramatang kulit dan penyahkalsifikasi tulang. Walau bagaimanapun, jangka hayat tidak terhad. Apa itu geroderma osteodysplastica? Geroderma osteodysplastica adalah penyakit tisu penghubung dan tulang. Ia turun-temurun dan berlaku dengan kelaziman yang sangat jarang berlaku. Oleh itu, hanya… Geroderma Osteodysplastica: Punca, Gejala & Rawatan
