Kromosom terbuat dari DNA bergelung (deoxyribonucleinacid) dan terdapat di nukleus setiap sel manusia. Walaupun jumlah kromosom berbeza di setiap spesies, jumlah kromosom dalam spesies per sel badan adalah sama. Manusia mempunyai 23 pasang kromosom (diploid) atau 46 kromosom individu (haploid). Walau bagaimanapun, perbandingan dengan organisma lain ... Apa itu Kromosom?
Definisi - Apa itu kromosom? Bahan genetik sel disimpan dalam bentuk DNA (asid deoksiribonukleik) dan asasnya (adenin, timin, guanin dan sitosin). Dalam semua sel eukariotik (haiwan, tumbuhan, kulat) ini terdapat dalam inti sel dalam bentuk kromosom. Kromosom terdiri daripada DNA tunggal, koheren… Kromosom
Apa fungsi kromosom? Kromosom, sebagai unit organisasi bahan genetik kita, berfungsi terutamanya untuk memastikan pemerataan bahan genetik yang digandakan ke sel anak semasa pembahagian sel. Untuk tujuan ini, ada baiknya kita melihat lebih dekat mekanisme pembahagian sel atau sel… Apa fungsi kromosom? | Kromosom
Apakah set kromosom normal pada manusia? Sel manusia mempunyai 22 pasangan kromosom bebas seks (autosom) dan dua kromosom seks (gonosom), sehingga sejumlah 46 kromosom membentuk satu set kromosom. Autosom biasanya terdapat secara berpasangan. Kromosom sepasang serupa bentuk dan urutan gen dan… Apakah set kromosom normal pada manusia? | Kromosom
Apakah penyimpangan kromosom? Penyimpangan kromosom struktur pada dasarnya sesuai dengan definisi mutasi kromosom (lihat di atas). Sekiranya jumlah bahan genetik tetap sama dan hanya diedarkan secara berbeza, ini disebut penyimpangan seimbang. Ini sering dilakukan dengan melakukan translokasi, iaitu pemindahan segmen kromosom ke kromosom lain. … Apakah penyimpangan kromosom? | Kromosom
Apakah analisis kromosom? Analisis kromosom adalah kaedah sitogenetik yang digunakan untuk mengesan penyimpangan kromosom berangka atau struktur. Analisis sedemikian akan digunakan, misalnya, dalam kes-kes kecurigaan segera terhadap sindrom kromosom, seperti malformasi (dysmorphies) atau keterbelakangan mental (keterbelakangan), tetapi juga pada kemandulan, keguguran biasa (pengguguran) dan juga jenis tertentu… Apakah analisis kromosom? | Kromosom
Definisi - apakah sindrom Turner? Sindrom Turner, juga dikenali sebagai sindrom Monosomi X dan Ullrich-Turner, adalah gangguan genetik yang hanya mempengaruhi kanak-kanak perempuan. Ia dinamakan sempena penemuannya, pakar pediatrik Jerman Otto Ullrich dan ahli endokrinologi Amerika Henry H. Turner. Tanda-tanda ciri sindrom Turner adalah kerdil dan kemandulan. Sindrom Turner… Sindrom Turner
Saya mengenali sindrom Turner oleh gejala ini. Terdapat sebilangan kemungkinan gejala yang boleh berlaku pada sindrom Turner. Walau bagaimanapun, semua ini tidak berlaku secara serentak. Beberapa gejala juga boleh berkaitan dengan usia. Sudah dilahirkan, bayi baru lahir terserlah dengan limfedema punggung tangan dan kaki. Kerdil juga diperhatikan… Saya mengenali sindrom Turner oleh gejala ini | Sindrom Turner
Prognosis Tempoh Oleh kerana sindrom Turner tidak dapat disembuhkan, kanak-kanak perempuan dan wanita yang terkena penyakit ini disertai oleh penyakit ini sepanjang hidup mereka. Pemeriksaan perubatan berkala adalah penting, kerana terdapat peningkatan risiko pelbagai penyakit. Ini termasuk: Tekanan darah tinggi, diabetes mellitus, berat badan berlebihan, osteoporosis, penyakit kelenjar tiroid dan penyakit… Prognosis Tempoh | Sindrom Turner
