Sindrom Sotos: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Sotos adalah gangguan genetik yang jarang berlaku. Ia dicirikan oleh pertumbuhan badan yang dipercepat dan perkembangan motor dan bahasa yang agak tertangguh pada masa kanak-kanak. Pada masa dewasa, gejala khas hampir tidak dapat dilihat. Apakah sindrom Sotos? Sindrom Sotos mewakili sindrom malformasi yang jarang berlaku secara sporadis. Dalam keadaan ini, pertumbuhan yang dipercepat dengan lilitan tengkorak yang tidak proporsional (makrocephalus) dan… Sindrom Sotos: Punca, Gejala & Rawatan

Microcephaly: Punca, Gejala & Rawatan

Microcephaly adalah salah satu malformasi yang jarang berlaku pada manusia. Ia sama ada genetik atau diperoleh dan terutama ditunjukkan oleh keliling tengkorak yang terlalu kecil. Kanak-kanak yang dilahirkan dengan mikrosefali sering juga mempunyai otak yang lebih kecil dan menunjukkan kelainan perkembangan fizikal dan mental yang lain. Walau bagaimanapun, terdapat juga kes mikrosefali di mana ... Microcephaly: Punca, Gejala & Rawatan

Penyakit Mengangguk: Punca, Gejala & Rawatan

Penyakit nodding adalah gangguan neurologi kanak-kanak dan remaja yang endemik di Sudan Selatan, Tanzania, dan Uganda utara. Penyakit ini dicirikan oleh sawan yang berterusan pada waktu makan dan kemerosotan fizikal dan mental secara beransur-ansur. Biasanya, penyakit mengangguk membawa kematian dalam beberapa tahun. Apa itu penyakit mengangguk? Penyakit mengangguk adalah penyakit… Penyakit Mengangguk: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Nicolaides-Baraitser: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Nicolaides-Baraitser adalah penyakit yang hanya mempengaruhi sebilangan kecil individu. Sindrom Nicolaides-Baraitser mewakili gangguan kongenital yang akibatnya wujud pada individu yang terjejas sejak lahir. Beberapa gejala hanya dapat dilihat dengan bertambahnya usia. Gejala utama sindrom Nicolaides-Baraitser termasuk keabnormalan jari, perawakan pendek, dan gangguan pada rambut… Sindrom Nicolaides-Baraitser: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Pallister-Killian: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Pallister-Killian adalah penyakit keturunan yang membawa kepada pelbagai keabnormalan anatomi. Di Jerman dan negara-negara sekitarnya, hanya 38 kes sindrom yang diketahui. Oleh itu, sindrom Pallister-Killian adalah penyakit yang sangat jarang berlaku. Apa itu sindrom Pallister-Killian? Sindrom Pallister-Killian, juga disebut sindrom Teschler-Nicola atau mosaik tetrasomi 12p, adalah gangguan yang diwarisi secara genetik. Sindrom… Sindrom Pallister-Killian: Punca, Gejala & Rawatan

Neurodegenerasi dengan Pemendapan Besi di Otak: Punca, Gejala & Rawatan

Neurodegenerasi dengan pemendapan zat besi di otak mewakili penyakit yang berlaku dengan frekuensi yang sangat rendah. Penyakit ini juga sering disebut dengan singkatan NBIA dalam jargon perubatan antarabangsa. Neurodegenerasi dengan pemendapan zat besi di otak membawa kepada degenerasi neurologi. Ciri khas penyakit ini ialah besi yang disimpan… Neurodegenerasi dengan Pemendapan Besi di Otak: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Partington: Punca, Gejala & Rawatan

Sindrom Partington adalah gangguan kongenital yang muncul dalam gejala utama tertentu. Sebagai contoh, sindrom Partington dikaitkan dengan keterbelakangan mental, pergerakan dystonic tangan, dan disarthria. Kebolehan intelektual hanya terganggu pada sindrom Partington yang ringan hingga sederhana. Sindrom Partington mewakili gangguan keturunan yang dikaitkan dengan x. Apa itu sindrom Partington? Sindrom Partington sangat jarang berlaku. … Sindrom Partington: Punca, Gejala & Rawatan