Trisomi 13: Penerangan Trisomi 13, juga dikenali sebagai sindrom (Bartholin) Pätau, pertama kali diterangkan oleh Erasmus Bartholin pada tahun 1657. Pada tahun 1960, Klaus Pätau menemui punca trisomi 13 melalui pengenalan kaedah teknikal baharu: dalam trisomi 13, kromosom 13 berlaku tiga kali dan bukannya dua kali biasa. Kromosom tambahan menyebabkan kecacatan dan… Trisomi 13: Punca, Gejala, Prognosis
Definisi - apakah trisomi 13 pada anak yang belum lahir? Trisomi 13, juga disebut sindrom Pätau, adalah perubahan kromosom di mana kromosom 13 terdapat tiga kali dan bukannya dua kali. Penyakit ini disertai oleh kerosakan beberapa organ dalaman dan dalam banyak kes dapat dikesan sebelum kelahiran. Anak yang dilahirkan… Trisomi 13 pada anak yang belum lahir
Gejala yang berkaitan Oleh kerana pengukuran kedutan leher biasanya dilakukan pada minggu ke-10 hingga ke-14 kehamilan, biasanya tidak ada gejala atau tanda-tanda yang mungkin diperhatikan oleh wanita hamil sebelum diagnosis dibuat. Sekiranya trisomi 13 tidak dapat dikesan, gejala hanya muncul selepas kelahiran disebabkan oleh kerosakan organ dalaman,… Gejala yang berkaitan | Trisomi 13 pada anak yang belum lahir
