Ketumbuhan | Hipotalamus

Tumor

Tumor juga boleh memampatkan bahagian hipotalamus atau kelenjar pituitari sehingga pengeluaran hormon yang mencukupi tidak lagi terjamin. Tumor yang berasal hanya dari hipotalamus ia agak jarang berlaku. Dalam kebanyakan kes, hipotalamus tumor adalah glioma - iaitu, tumor yang berasal dari tertentu otak sel tisu dan boleh berlaku di mana sahaja di otak.

Mereka dibahagikan kepada empat gred mengikut WHO. Tumor Gred I biasanya adalah tumor jinak yang mudah dikeluarkan melalui pembedahan. Gred IV adalah tumor yang sangat ganas yang dikaitkan dengan prognosis yang buruk.

Banyak tumor berasal dari kelenjar pituitari, contohnya craniopharyngeoma. Ini adalah tumor jinak yang berasal dari kelenjar pituitari dan menekan struktur sekeliling. Tumor boleh menyebabkan gangguan penglihatan dan pengeluaran hormon yang terganggu.

Pilihan rawatan biasanya pembedahan, diikuti dengan radiasi jika perlu. Namun, hilang hormon mesti diganti secara berkala dan seumur hidup. Sebilangan tumor juga boleh berasal dari tisu hormon itu sendiri dan menyebabkan peningkatan pengeluaran hormon.

Tumor yang berasal dari tisu kelenjar dan hasilnya hormon dipanggil adenoma. Tumor penghasil hormon kelenjar pituitari yang agak biasa adalah prolaktinoma, yang menghasilkan jumlah berlebihan prolaktin. Wanita yang terjejas sering menderita amenorea (ketiadaan haid), serta dari kehilangan susu dari puting susu.

Ubat-ubatan tertentu boleh digunakan untuk terapi. Sekiranya ini tidak mencukupi, tumor biasanya dikeluarkan melalui pembedahan. Tumor yang menghasilkan pertumbuhan hormon membawa kepada gambaran klinikal gigantisme semasa fasa pertumbuhan, di mana pertumbuhan saiz berlebihan berlaku.

Walau bagaimanapun, jika tumor tidak muncul sehingga dewasa, tumor ini boleh menyebabkan akomegali. Ini adalah pembesaran tangan dan kaki, yang kepala dan ciri-ciri wajah, contohnya hidung. Pilihan terapi termasuk pembedahan, diikuti dengan radiasi jika seluruh tumor tidak dapat dikeluarkan.