Pengenalan
Venlafaxine dikelaskan sebagai antidepresan, yang merupakan salah satu yang selektif serotonin norepinephrine perencat pengambilan semula (SSNRI). Ubat ini bertindak sebagai perangsang dan agen mengurangkan kegelisahan dengan meningkatkan serotonin dan tahap noradrenalin di pusat sistem saraf. Atas sebab ini, ia digunakan untuk merawat gangguan kecemasan dan teruk kemurungan. Pada kanak-kanak dan remaja, terdapat peningkatan risiko kesan sampingan yang diketahui seperti pemikiran bunuh diri dan permusuhan, itulah sebabnya mengapa venlafaxine tidak diluluskan untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.
Indikasi
Venlafaxine mempunyai antidepresan kesan dengan meningkatkan pelbagai kepekatan pemancar di otak. Ia diresepkan untuk rawatan yang teruk kemurungan, walaupun harus diperhatikan bahawa kesan yang diinginkan hanya dapat dicapai jika diambil secara berterusan. Seperti disebutkan di atas, venlafaxine juga dapat digunakan untuk mengobati gangguan kecemasan seperti serangan panik.
Agoraphobia, juga dikenali sebagai claustrophobia, yang merupakan keadaan di mana seseorang merasa sangat tidak selesa di hadapan tempat dan keramaian tertentu, adalah salah satu gangguan ini. Contoh lain adalah fobia sosial, di mana ketakutan hubungan dengan (terutamanya) orang asing wujud. Venlafaxine juga dapat memperbaiki gejala secara umum gangguan kecemasan. Di sini, hampir semua bidang kehidupan pesakit terjejas, menyebabkan dia terdedah kepada keadaan tekanan yang berterusan. Ini mengakibatkan gejala seperti kerengsaan ringan, sukar menumpukan perhatian, gelisah dan cepat letih.
Bahan yang berkesan dan aktif
Kedua-duanya kemurungan dan gangguan kecemasan, pemancar serontonin dan noradrenalin memainkan peranan penting di pusat sistem saraf. Sebab sebenar belum diketahui, tetapi dalam gangguan ini terdapat kekurangan kedua-dua bahan. Vanlafaxine berfungsi dengan meningkatkan serotonin tahap antara sel-sel saraf, lebih tepatnya pada sinaps.
Ini dilakukan dengan menyekat pengangkut serotonin untuk menyerap semula pemancar, yang tetap berada di ruang sumbing. Apabila pengujaan dilalui antara dua sel saraf, pemancar dilepaskan oleh yang pertama sel saraf ke celah sinaptik untuk mencapai sel saraf kedua, di mana ia meneruskan isyarat melalui reseptor. Selepas itu, serotonin biasanya diserap semula ke sel pertama. Sekiranya, seperti halnya venlafaxine, kuantiti pemancar dinaikkan, isyaratnya diperkuat dan diperpanjang.
