Penyakit Anti-GBM (glomerular basement membrane), dahulunya sindrom Goodpasture
Patogenesis (perkembangan penyakit).
Penyakit ini disebabkan oleh terbentuk autoantibodies terhadap membran bawah tanah darah kapal. Yang darah kapal glomeruli ginjal dan alveoli (alveoli paruterutamanya terjejas.
Granulomatosis eosinofilik dengan polyangiitis (EGPA), sebelumnya sindrom Churg-Strauss (CSS)
Patogenesis (etiologi penyakit).
Etiologi (penyebab) dari granulomatosis eosinofilik dengan polyangiitis (EGPA) tidak diketahui. Untuk maklumat lebih lanjut, lihat penyakit dengan nama yang sama.
Etiologi (Sebab)
Penyebab yang berkaitan dengan penyakit
Ubat-ubatan
- Montelukast dibincangkan sebagai agen pencetus
Granulomatosis dengan polyangiitis, sebelumnya granulomatosis Wegener
Patogenesis (etiologi penyakit).
Etiologi granulomatosis dengan polyangiitis (IPK) sebahagian besarnya masih belum dapat dijelaskan. Untuk maklumat lebih lanjut, lihat penyakit dengan nama yang sama.
Vaskulitis kulit leukositoklastik terpencil
Patogenesis (perkembangan penyakit).
Kutaneus leukositoklastik terpencil vaskulitis adalah bentuk vaskulitis di mana hanya darah kapal daripada kulit terjejas. Pemeriksaan histologi boleh mendedahkan kehancuran leukosit (sel darah putih), oleh itu namanya leukositositlastik.
Dalam sebilangan besar kes, tidak ada pencetus rumah leukositosit yang terpencil vaskulitis boleh ditemui. Disfungsi dari sistem imun disyaki.
Etiologi (Sebab)
Penyebab yang berkaitan dengan penyakit.
Penyakit berjangkit dan parasit (A00-B99).
- Jangkitan, tidak ditentukan
Neoplasma - penyakit ketumbuhan (C00-D48).
- Penyakit tumor, tidak dinyatakan
Ubat
- Antibiotik - dadah yang digunakan untuk melawan jangkitan bakteria.
- Antirheumatik - dadah yang digunakan untuk melawan penyakit reumatik.
Sindrom Kawasaki (MPA)
Patogenesis (etiologi penyakit).
Etiologi sindrom Kawasaki tidak diketahui. Faktor genetik disyaki.
Polyangiitis mikroskopik (MPA)
Patogenesis (etiologi penyakit).
Etiologi polyangiitis mikroskopik (MPA) tetap tidak jelas. Untuk perbincangan lebih lanjut, lihat penyakit dengan nama yang sama.
Polyarteritis nodosa (PAN; panarteritis nodosa)
Patogenesis (perkembangan penyakit).
Seperti hampir semua penyakit autoimun, etiologi tidak diketahui. Walau bagaimanapun, 30% kes polyarteritis nodosa dikaitkan dengan kronik hepatitis C (terutamanya genotip 2) atau Hepatitis B.
Purpura Schönlein-Henoch
Patogenesis (perkembangan penyakit).
Ia berkemungkinan Purpura Schönlein-Henoch adalah tindak balas imunopatologi berasaskan genetik yang disebabkan oleh pelbagai pencetus (jangkitan, dadahUntuk maklumat lebih lanjut, lihat penyakit dengan nama yang sama.
