Produk
Regadenoson tersedia secara komersial sebagai penyelesaian suntikan (Rapiscan). Ia diluluskan di Amerika Syarikat pada tahun 2008, di EU pada tahun 2010, dan di banyak negara pada tahun 2017.
Struktur dan hartanah
Regadenoson (C.15H18N8O5, Mr = 390.4 g / mol) terdapat dalam ubat sebagai monohidrat. Ia adalah turunan dari trifosfat.
Kesan
Regadenoson (ATC C01EB21) mempunyai sifat vasodilator. Ia menyebabkan vasodilasi koronari dan meningkatkan koronari darah aliran. Kesannya disebabkan oleh keperitan di A2A trifosfat reseptor.
Petunjuk
Sebagai agen diagnostik di tempat tekanan senaman untuk pengimejan perfusi miokardium dengan radionuklida pada pesakit dewasa dengan kapasiti latihan yang tidak mencukupi.
Dos
Menurut SmPC. Ubat itu disuntik secara intravena.
Kontraindikasi
- Hipersensitivity
- Tahap kedua atau ketiga Sekatan AV or nod sinus disfungsi, kecuali pesakit-pesakit ini mempunyai fungsi perentak jantung.
- Tidak stabil angina yang belum stabil dengan ubat.
- Hipotensi teruk
- Tahap kegagalan jantung yang dapat dikompensasi
Untuk langkah berjaga-jaga lengkap dan interaksi, lihat label ubat.
Kesan buruk
Potensi yang paling biasa kesan buruk termasuk gangguan pernafasan, sakit kepala, memerah, sakit dada, Perubahan segmen ST pada ECG, gangguan gastrointestinal, dan pening.
